[发明专利]杂环类JAK抑制剂

权利要求书

1.一种通式(I)所示的化合物，或其可药用的盐、稳定同位素衍生物、异构体及其前药：

其中：

键a为单键或双键；

R¹和R²各自独立地选自H、D、CN、C_1-6烷基或C_3-6环烷基，其中所述烷基的一个或多个氢任选被D或氟所取代；

A为C_3-10环烷基、4-10元杂环基、C_6-10芳基或5-10元杂芳基，其中所述环烷基、杂环基、芳基和杂芳基任选被一个或多个选自D、卤素、氰基、-OR^a、-NR^aR^b、-C(O)R^a、-C(O)NR^aR^b、-S(O)₂R^a、-P(O)(CH₃)₂、C_1-6烷基、C_3-6环烷基、4-8元杂环基或5-6元杂芳基的取代基所取代；

B为苯基或5-6元杂芳基，其中所述苯基和杂芳基任选被一个或多个选自D、卤素、氰基、-OR^a、-NR^aR^b、-COOR^a、-C(O)R^a、-NR^aC(O)R^b、-C(O)NR^aR^b、-S(O)₂R^a、-S(O)₂NR^aR^b、-S(O)(NR^a)R^b、-P(O)(CH₃)₂、C_1-6烷基、C_3-6环烷基、4-8元杂环基或5-6元杂芳基的取代基所取代，所述烷基、环烷基、杂环基和杂芳基任选进一步被一个或多个选自D、卤素、CN、-OH、-NH₂、C_1-6烷基、-OC_1-6烷基、-COOR^a、-C(O)R^a或-C(O)NR^aR^b的取代基所取代；

R^a和R^b各自独立地选自H、C_1-6烷基、C_3-6环烷基或4-8元杂环基，其中所述烷基、环烷基和杂环基任选被一个或多个选自D、卤素、C_1-6烷基的取代基所取代。

2.根据权利要求1所述的化合物或其可药用的盐、稳定同位素衍生物及其异构体，R¹和R²都为H。