[发明专利]一种无干扰生物成像的SERS探针及其合成方法与应用有效
申请号: | 202011495646.3 | 申请日: | 2020-12-17 |
公开(公告)号: | CN112795380B | 公开(公告)日: | 2022-04-08 |
发明(设计)人: | 吴钧;陈浩琳 | 申请(专利权)人: | 中山大学 |
主分类号: | G01N21/65 | 分类号: | G01N21/65;B82Y20/00;B82Y30/00;B82Y40/00 |
代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人: | 崔红丽 |
地址: | 510275 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 干扰 生物 成像 sers 探针 及其 合成 方法 应用 | ||
1.一种无干扰生物成像的SERS探针,其特征在于:通过包括如下步骤的方法制备得到:
(1) 取黑磷晶体粉末分散在N-甲基吡咯烷酮NMP中,并进行破碎处理,得到破碎液;
(2) 将破碎液进行超声处理,离心分离上清液,即得到黑磷量子点BPQDs悬液;
(3) 将黑磷量子点BPQDs悬液加入煮沸的超纯水中,接着加入氯金酸水溶液继续煮沸,反应结束后自然冷却,离心,取沉淀得到黑磷量子点-金复合纳米材料,即为所述的无干扰生物成像的SERS探针;
步骤(3)中所述的黑磷量子点BPQDs悬液的浓度为15~20μg/mL,所述的黑磷量子点BPQDs悬液和超纯水的体积比为0.1~0.15:20;
步骤(3)中所述氯金酸水溶液的浓度为8~10 mmol/L,所述的黑磷量子点BPQDs悬液与氯金酸水溶液的体积比为1:1~2;
步骤(3)中加入氯金酸水溶液的继续煮沸时间为5~8min,离心转数为5000~6000rpm,离心时间为15~20 min。
2.根据权利要求1所述的无干扰生物成像的SERS探针,其特征在于:
步骤(1)中所述的破碎处理通过细胞破碎仪实现,功率为550~650W,破碎时间为5~6h;
步骤(2)中所述的超声处理通过超声清洗机实现,功率为250~350W,超声时间为10~12 h;
步骤(1)中所述的破碎处理和步骤(2)中所述的超声处理的温度均保持在20℃以下,且避光。
3.根据权利要求1所述的无干扰生物成像的SERS探针,其特征在于:
步骤(2)中所述的离心的离心转数为7000~8000rpm,离心时间为15~20 min。
4.根据权利要求1所述的无干扰生物成像的SERS探针,其特征在于:
所述的SERS探针的拉曼特征峰信号处于拉曼沉默区1800-2800cm -1范围内。
5.权利要求1所述的无干扰生物成像的SERS探针在拉曼表面增强SERS中的应用。
6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于:
所述的应用为拉曼沉默区域的生物成像和/或拉曼指纹区域的生物分析。
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