[发明专利]一种多孔聚合物材料及其制备方法和用途在审

专利信息
申请号: 202011501907.8 申请日: 2020-12-18
公开(公告)号: CN112646072A 公开(公告)日: 2021-04-13
发明(设计)人: 周寅宁;吴优;李锦锦;罗正鸿 申请(专利权)人: 上海交通大学
主分类号: C08F220/14 分类号: C08F220/14;C08F212/36;C08F2/30;C08F293/00;C08F212/08;C08J9/00;B01J20/26;B01J20/30;C08L33/12;C08L25/08
代理公司: 上海光华专利事务所(普通合伙) 31219 代理人: 高燕;许亦琳
地址: 200240 *** 国省代码: 上海;31
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 多孔 聚合物 材料 及其 制备 方法 用途
【权利要求书】:

1.一种多孔聚合物材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:将氯化钙水溶液加入到含有单体、交联剂、大分子表面活性剂和引发剂的混合溶液中形成高内相乳液,同时所述高内相乳液进行聚合反应获得多孔聚合物;所述单体为甲基丙烯酸甲酯或苯乙烯,所述大分子表面活性剂为聚苯乙烯-b-聚乙二醇-b-聚苯乙烯三嵌段共聚物,引发剂为偶氮二异丁腈,交联剂为二乙烯基苯;所述高内相乳液是指氯化钙水溶液的体积分数为74%以上的乳液。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述单体与所述交联剂的体积比为(6~12):1。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述大分子表面活性剂的用量为所述单体质量为5wt%~15wt%;

和/或,将所述氯化钙水溶液逐滴加入混合溶液中。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述引发剂的用量为所述单体质量的0.5wt%~3.5wt%;

和/或,聚合反应在40~80℃下进行。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述混合溶液与氯化钙水溶液的体积比为1:(9~20);

和/或,所述氯化钙水溶液的浓度为0.05~0.25mol/L。

6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述大分子表面活性剂的制备方法如下:

1)将无水二氯甲烷、聚乙二醇和三乙胺混合,与2-溴异丁酰溴反应获得溴封端的聚乙二醇大分子引发剂;

2)将所述溴封端的聚乙二醇大分子引发剂溶解于苯乙烯中,与含氯化铜、三[(2-吡啶基)甲基]胺、苯乙烯和二甲基甲酰胺混合形成混合溶液,然后加入辛酸亚锡的苯乙烯溶液进行反应获得聚苯乙烯-b-聚乙二醇-b-聚苯乙烯三嵌段共聚物。

7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,步骤1)中包括如下特征中的一种或多种:聚乙二醇、三乙胺和2-溴异丁酰溴的摩尔比为1:(1~5):(1~5);

反应先在冰浴中恒温反应,然后再常温反应;

所述2-溴异丁酰溴反应滴加加入无水二氯甲烷、聚乙二醇和三乙胺混合溶液中;

还包括后处理步骤,后处理步骤包括分层取下层清液,除水、浓缩、沉淀和干燥。

8.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,步骤2)中包括如下特征中的一种或多种:在惰性气体保护下将所述辛酸亚锡的苯乙烯溶液加入;

苯乙烯、聚乙二醇大分子引发剂、氯化铜、三[(2-吡啶基)甲基]胺和辛酸亚锡的摩尔比为100:(0.5~3.5):(0.005~0.025):(0.01~1):(0.01~0.5);

反应温度为90℃~130℃;

反应时间至少为5h;

还包括后处理的步骤,后处理包括去除催化剂、浓缩、沉淀和干燥。

9.一种采用如权利要求1~8任一项所述的制备方法获得的多孔聚合物材料。

10.一种如权利要求9所述的多孔材料在吸附分离领域的用途。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海交通大学,未经上海交通大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202011501907.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top