[发明专利]2″-O-没食子酰基金丝桃苷在制备抗冠状病毒药物方面的应用

说明书

本申请是申请号为202011453321.9、申请日为2020年12月11日、发明名称为“没食子酸及其衍生物和结构类似物在制备抗冠状病毒药物方面的应用”的分案申请。本发明属于生物医药技术领域，具体涉及2‑O‑没食子酰基金丝桃苷在制备抗冠状病毒药物方面的应用。本发明研究显示，2‑O‑没食子酰基金丝桃苷对多种冠状病毒科病毒具有明显的抗病毒效果，包括2019新型冠状病毒(2019‑nCoV或SARS‑CoV‑2)和中东呼吸综合征冠状病毒(MERS‑CoV)等。而且此类物质来源天然，广泛存在于多种植物中，在食品、生物、医药领域有广泛的应用，十分安全，因此在制备开发针对冠状病毒科的抗病毒药物方面具有很好的应用价值。

本申请是申请号为202011453321.9、申请日为2020年12月11日、发明名称为“没食子酸及其衍生物和结构类似物在制备抗冠状病毒药物方面的应用”的分案申请。

技术领域

本发明属于生物医药技术领域。更具体地，涉及2″-O-没食子酰基金丝桃苷在制备抗冠状病毒药物方面的应用。

背景技术

冠状病毒在系统分类上属套式病毒目(Nidovirales)、冠状病毒科(Coronaviridae)、冠状病毒属(Coronavirus)。其中，冠状病毒属的病毒是具囊膜(envelope)、基因组为线性单股正链的RNA病毒，是自然界广泛存在的一大类病毒。冠状病毒直径约80～120nm，基因组5′端具有甲基化的帽状结构，3′端具有poly(A)尾，基因组全长约27～32kb，是目前已知RNA病毒中基因组最大的病毒。冠状病毒仅感染脊椎动物，包括人，目前已知感染人并带来极大疫情的冠状病毒有SARS-CoV、SARS-CoV-2、MERS-CoV、HCoV-229E、HCoV-NL63、HCoV-OC43、HCoV-HKU1，可引起呼吸道、消化道、肝脏和神经系统产生疾病。人冠状病毒在1965年已被分离出来，但直至目前对它们的认识仍相当有限，冠状病毒的血清型和抗原变异性还不明确。且冠状病毒可以发生重复感染，表明其存在有多种血清型(已知至少有4种)并有抗原的变异，其免疫较困难，尚无特效的预防和治疗药物。

目前仅在实验研究中发现，氮尿嘧啶(αzauracil)及利巴韦林(病毒唑，ribavirin，Virazole)，螺金刚烷(spiroadamantane)对冠状病毒有明显的抑制作用(向倩,王睿.冠状病毒感染特点与防治[J].中华医院感染学杂志,2003,013(011):1097-1100.)。

但是上述药物容易出现腹泻、贫血、头晕头痛、虚弱乏力等不良反应，存在一定的安全隐患；而且随着病毒的变异和新毒株的出现，这些化药的抗病毒效果大打折扣，比如2019年底出现的新型冠状病毒2019-nCoV，直到目前尚未发现疗效确切的药物。

发明内容

本发明要解决的技术问题是克服现有冠状病毒防治技术的缺陷和不足，提供一种抗冠状病毒药物新选择，即没食子酸及其衍生物和结构类似物。发明人经过大量的创造性劳动发现，食子酸及其衍生物和结构类似物具有显著的抗冠状病毒效果，且该类物质广泛存在于多种植物中，来源天然，在食品及生物医药领域有广泛的应用，十分安全，因此在制备开发针对冠状病毒科的抗病毒药物方面具有很好的应用前景。

本发明的目的是提供2″-O-没食子酰基金丝桃苷在制备抗冠状病毒药物方面的应用。

本发明另一目的是提供一种抗冠状病毒科病毒的组合物。

本发明另一目的是提所述抗冠状病毒科病毒的组合物在制备抗冠状病毒药物方面的应用。

本发明另一目的是提供一种抗冠状病毒科病毒的药物。

本发明上述目的通过以下技术方案实现：

本发明研究显示，没食子酸及其衍生物和结构类似物对冠状病毒科病毒具有显著的抗病毒作用。

优选地，所述冠状病毒为冠状病毒属病毒。