[发明专利]一种蓝光发光晶体材料及其制备方法和应用有效
申请号: | 202011505586.9 | 申请日: | 2020-12-18 |
公开(公告)号: | CN112592358B | 公开(公告)日: | 2022-12-13 |
发明(设计)人: | 李宝义;郑发鲲;卢健;王文飞;高娟;郭国聪 | 申请(专利权)人: | 闽都创新实验室;中国科学院福建物质结构研究所 |
主分类号: | C07F3/06 | 分类号: | C07F3/06;C09K11/06;H01L33/50 |
代理公司: | 北京元周律知识产权代理有限公司 11540 | 代理人: | 张琦 |
地址: | 350100 福建省福州市*** | 国省代码: | 福建;35 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 发光 晶体 材料 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种蓝光发光晶体材料,其特征在于,所述蓝光发光晶体材料的化学式为[Zn(Nyaia)·(DMA)]n;
其中,Nyaia代表5-[(萘-1-亚甲基)氨基]-间苯二甲酸失去2个氢后形成的Nyaia2+;DMA为N,N-二甲基乙酰胺;
n为∞,表示不断重复无限延伸;
所述蓝光发光晶体材料的不对称结构单元包含1个独立的Zn2+,1个Nyaia2-配体和1个游离的DMA客体分子,Zn2+和来自3个配体上的O原子、1个DMA分子上的O原子配位;所述蓝光发光晶体材料属于单斜晶系,具有P21/c空间群结构;
所述蓝光发光晶体材料的晶胞参数中,
α=90°,β=105.354°,γ=90°,Z=4,
2.根据权利要求1所述的蓝光发光晶体材料,其特征在于,所述蓝光发光晶体材料的色坐标为(0.14~0.18,0.05~0.09)。
3.根据权利要求1所述的蓝光发光晶体材料,其特征在于,所述蓝光发光晶体材料的色坐标为(0.162~0.172,0.067~0.077)。
4.根据权利要求1所述的蓝光发光晶体材料,其特征在于,所述蓝光发光晶体材料的色坐标为(0.167,0.072)。
5.根据权利要求1所述的蓝光发光晶体材料,其特征在于,所述蓝光发光晶体材料的发光寿命为4.5~6.0ns。
6.根据权利要求1所述的蓝光发光晶体材料,其特征在于,所述蓝光发光晶体材料的发光寿命为4.91~6.0ns。
7.根据权利要求1所述的蓝光发光晶体材料,其特征在于,所述蓝光发光晶体材料的发光寿命为5.5ns。
8.根据权利要求1所述的蓝光发光晶体材料,其特征在于,所述蓝光发光晶体材料在320nm的激发光照射下发出蓝光。
9.权利要求1-8任一项所述的蓝光发光晶体材料的制备方法,其特征在于,将含有5-[(萘-1-亚甲基)氨基]-间苯二甲酸、锌源和溶剂的混合溶液进行溶剂热反应,得到所述蓝光发光晶体材料。
10.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于,所述5-[(萘-1-亚甲基)氨基]-间苯二甲酸和锌源的摩尔比为1:1~4;
其中,锌源以其含有的锌离子的摩尔数计算。
11.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于,5-[(萘-1-亚甲基)氨基]-间苯二甲酸和锌源的摩尔比为1:1~3,其中,锌源以其含有的锌离子的摩尔数计算。
12.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于,所述锌源为二价锌盐。
13.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于,所述溶剂为N,N-二甲基乙酰胺和水的混合液。
14.根据权利要求13所述的制备方法,其特征在于,N,N-二甲基乙酰胺和水的体积比为1:1~3。
15.根据权利要求13所述的制备方法,其特征在于,N,N-二甲基乙酰胺和水的体积比为1:1~2。
16.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于,所述溶剂热反应的条件为:温度为80~120℃,时间24~72小时。
17.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于,所述溶剂热反应的条件为:温度为90~110℃,时间为36~72小时。
18.权利要求1-8任一项所述的蓝光发光晶体材料和/或由权利要求9~17任一项所述的制备方法制备得到的蓝光发光晶体材料在制备蓝光LED中的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于闽都创新实验室;中国科学院福建物质结构研究所,未经闽都创新实验室;中国科学院福建物质结构研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202011505586.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。