[发明专利]一种蓝光发光晶体材料及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 202011505586.9 申请日: 2020-12-18
公开(公告)号: CN112592358B 公开(公告)日: 2022-12-13
发明(设计)人: 李宝义;郑发鲲;卢健;王文飞;高娟;郭国聪 申请(专利权)人: 闽都创新实验室;中国科学院福建物质结构研究所
主分类号: C07F3/06 分类号: C07F3/06;C09K11/06;H01L33/50
代理公司: 北京元周律知识产权代理有限公司 11540 代理人: 张琦
地址: 350100 福建省福州市*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 一种 发光 晶体 材料 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种蓝光发光晶体材料,其特征在于,所述蓝光发光晶体材料的化学式为[Zn(Nyaia)·(DMA)]n

其中,Nyaia代表5-[(萘-1-亚甲基)氨基]-间苯二甲酸失去2个氢后形成的Nyaia2+;DMA为N,N-二甲基乙酰胺;

n为∞,表示不断重复无限延伸;

所述蓝光发光晶体材料的不对称结构单元包含1个独立的Zn2+,1个Nyaia2-配体和1个游离的DMA客体分子,Zn2+和来自3个配体上的O原子、1个DMA分子上的O原子配位;所述蓝光发光晶体材料属于单斜晶系,具有P21/c空间群结构;

所述蓝光发光晶体材料的晶胞参数中,

α=90°,β=105.354°,γ=90°,Z=4,

2.根据权利要求1所述的蓝光发光晶体材料,其特征在于,所述蓝光发光晶体材料的色坐标为(0.14~0.18,0.05~0.09)。

3.根据权利要求1所述的蓝光发光晶体材料,其特征在于,所述蓝光发光晶体材料的色坐标为(0.162~0.172,0.067~0.077)。

4.根据权利要求1所述的蓝光发光晶体材料,其特征在于,所述蓝光发光晶体材料的色坐标为(0.167,0.072)。

5.根据权利要求1所述的蓝光发光晶体材料,其特征在于,所述蓝光发光晶体材料的发光寿命为4.5~6.0ns。

6.根据权利要求1所述的蓝光发光晶体材料,其特征在于,所述蓝光发光晶体材料的发光寿命为4.91~6.0ns。

7.根据权利要求1所述的蓝光发光晶体材料,其特征在于,所述蓝光发光晶体材料的发光寿命为5.5ns。

8.根据权利要求1所述的蓝光发光晶体材料,其特征在于,所述蓝光发光晶体材料在320nm的激发光照射下发出蓝光。

9.权利要求1-8任一项所述的蓝光发光晶体材料的制备方法,其特征在于,将含有5-[(萘-1-亚甲基)氨基]-间苯二甲酸、锌源和溶剂的混合溶液进行溶剂热反应,得到所述蓝光发光晶体材料。

10.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于,所述5-[(萘-1-亚甲基)氨基]-间苯二甲酸和锌源的摩尔比为1:1~4;

其中,锌源以其含有的锌离子的摩尔数计算。

11.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于,5-[(萘-1-亚甲基)氨基]-间苯二甲酸和锌源的摩尔比为1:1~3,其中,锌源以其含有的锌离子的摩尔数计算。

12.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于,所述锌源为二价锌盐。

13.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于,所述溶剂为N,N-二甲基乙酰胺和水的混合液。

14.根据权利要求13所述的制备方法,其特征在于,N,N-二甲基乙酰胺和水的体积比为1:1~3。

15.根据权利要求13所述的制备方法,其特征在于,N,N-二甲基乙酰胺和水的体积比为1:1~2。

16.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于,所述溶剂热反应的条件为:温度为80~120℃,时间24~72小时。

17.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于,所述溶剂热反应的条件为:温度为90~110℃,时间为36~72小时。

18.权利要求1-8任一项所述的蓝光发光晶体材料和/或由权利要求9~17任一项所述的制备方法制备得到的蓝光发光晶体材料在制备蓝光LED中的应用。

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