[发明专利]低熔点共聚酰胺、其制备方法及其用途

权利要求书

1.一种低熔点共聚酰胺，其特征在于，包括己内酰胺、二元酸、二元胺、无机金属化合物、流动性改善剂、分子量调节剂、抗氧剂，其中，

所述二元酸和二元胺的物质的量比为1:1；

以所述二元酸、二元胺和己内酰胺的总重量m计，所述二元酸的加入量的取值范围为5％m-35％m，所述二元胺的加入量为3％m-30％m，所述无机金属化合物的加入量的取值范围为0.1％m-0.5％m，所述分子量调节剂的加入量的取值范围为0.1％m-0.3％m，所述流动性改善剂的加入量的取值范围为0.1％m-1％m，所述抗氧剂的加入量的取值范围为0.05％m-0.3％m。

2.根据权利要求1所述的低熔点共聚酰胺，其特征在于，所述二元酸为芳香族二元酸。

3.根据权利要求2所述的低熔点共聚酰胺，其特征在于，所述芳香族二元酸选自邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、萘二甲酸、吡啶二甲酸一种或几种的混合物。

4.根据权利要求1所述的低熔点共聚酰胺，其特征在于，所述二元胺为C2～C10的二元胺。

5.根据权利要求4所述的低熔点共聚酰胺，其特征在于，所述C2～C10的二元胺选自乙二胺、丁二胺、己二胺、辛二胺、壬二胺、癸二胺、十二烷二胺、带支链的脂肪族长链二胺中的一种或者几种的混合物；

作为优选，所述无机金属化合物选自碱金属盐、碱土金属盐、过渡金属盐、稀土金属盐中的一种或者几种的混合物；

作为优选，所述无机金属化合物选自氯化锂、氯化钾、氯化钙、氯化锌、氯化钇、三氯化钆、醋酸镧、氧化镧、氧化铈的一种或者几种的混合物；

作为优选，所述流动改善剂选自乙撑双硬脂酸酰胺、硅酮粉、聚乙烯蜡、硬脂酸、硬脂酸丁酯、油酰胺的一种或几种的混合物；

作为优选，所述分子量调节剂选自一元羧酸，选自乙酸、丙酸、硬脂酸或苯甲酸中的一种或几种的混合物；

作为优选，所述抗氧剂选自受阻酚类抗氧剂、亚磷酸酯类抗氧剂；

作为优选，所述抗氧剂选自抗氧剂1010四～[3～(3,5～二叔丁基～4～羟基苯基)丙酸]季戊四醇脂、抗氧剂1076β～(3,5～二叔丁基～4～羟基苯基)丙酸十八碳醇脂、抗氧剂3114 1,3,5～(3,5～二叔丁基～4～羟基苯基)均三嗪～2,4,6(1H，3H，5H)三酮、抗氧剂168三(2,4～二叔丁基苯基)亚磷酸酯、抗氧剂618双(十八烷基)季戊四醇二亚磷酸酯、抗氧剂TNP三(壬基苯基)亚磷酸酯的一种或者几种的混合物；

作为优选，所述低熔点共聚酰胺切片的熔点取值范围为133℃-191℃；所述低熔点共聚酰胺切片的相对粘度取值范围为1.89-2.73。

6.权利要求1-5中任一所述的低熔点共聚酰胺的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

将己内酰胺元酸、二元胺、无机金属化合物、流动性改善剂、分子量调节剂、抗氧剂加入到反应釜中，其中，所述二元酸和二元胺的物质的量比为1:1；以所述二元酸、二元胺和己内酰胺的总重量m计，所述二元酸的加入量的取值范围为5％m-35％m，所述二元胺的加入量为3％m-30％m，所述无机金属化合物的加入量的取值范围为0.1％m-0.5％m，所述分子量调节剂的加入量的取值范围为0.1％m-0.3％m，所述流动性改善剂的加入量的取值范围为0.1％m-1％m，所述抗氧剂的加入量的取值范围为0.05％m-0.3％m；

将所述反应釜内的空气除尽；

将除尽空气的反应釜加温至第一设定温度并使得所述反应釜内的物料混匀；

将所述反应釜内的温度加温至第二设定温度，在第一设定压力、第一设定反应时长内反应后，得到所述低熔点共聚酰胺预聚物；

将所述反应釜内压力降低至第二设定压力，温度上升至第三设定温度并持续第二设定反应时长后，得到脱水后的低熔点共聚酰胺熔体；

将所述脱水后的低熔点共聚酰胺熔体从所述反应釜导出后，经过后处理，得到所述低熔点共聚酰胺切片。