[发明专利]一种含噁霉灵的颗粒剂及其制备方法

权利要求书

1.一种含噁霉灵的颗粒剂，其特征在于，包括载药内核和包覆在所述载药内核外表面的壳层；所述载药内核包括载体和吸附在载体表面的噁霉灵，所述壳层为氨基寡糖素和防结块剂的混合物；

所述噁霉灵、载体、氨基寡糖素和防结块剂在颗粒剂中的质量含量为：噁霉灵 0.1~0.4%、载体 97~99%、氨基寡糖素 0.03~0.07%和防结块剂余量；所述载体为硝酸铵钙；

所述含噁霉灵的颗粒剂的制备方法，包括以下步骤：

将噁霉灵溶解于有机溶剂中，得到噁霉灵药液；

将氨基寡糖素和防结块剂混合，粉碎成粉末，得到氨基寡糖素药粉；所述氨基寡糖素药粉的粒径小于 45µm；

在 65℃~70℃条件下，将所述噁霉灵药液喷洒至载体颗粒上，得到吸附有噁霉灵的载体颗粒；所述载体颗粒的粒径为 1.4~4.0mm；

将所述氨基寡糖素药粉与吸附有噁霉灵的载体颗粒混合进行包衣造粒，得到所述含噁霉灵的颗粒剂。

2.根据权利要求 1 所述的含噁霉灵的颗粒剂，其特征在于，所述颗粒剂的粒度为 1.4~4.0mm。

3.根据权利要求 1 所述的含噁霉灵的颗粒剂，其特征在于，所述颗粒剂的松密度为0.80~1.40g/mL、实密度为 0.90~1.60g/mL。

4.根据权利要求 1所述的含噁霉灵的颗粒剂，其特征在于，所述颗粒剂的 pH 值为5.0~8.0。

5.根据权利要求 1 所述的含噁霉灵的颗粒剂，其特征在于，所述有机溶剂为乙醇和/或甲醇。

6.根据权利要求 1 所述的含噁霉灵的颗粒剂，其特征在于，所述喷洒后，还包括将噁霉灵药液与载体颗粒继续混合 20~25min。