[发明专利]一种具有二苯并呋喃接蒽核心结构的有机电致发光材料及其制备方法和器件

说明书

本发明涉及光电材料应用科技领域，公开了一种具有二苯并呋喃接蒽核心结构的有机电致发光材料及其制备方法和器件。该具有二苯并呋喃接蒽核心结构的有机电致发光材料通过特定官能团对二苯并呋喃接蒽核心结构通过特定的取代方式和精细调控，提供了一种综合性能优良的发光主体材料，有效解决了目前蓝光荧光材料由于π共轭导致较强的分子内电荷转移、发光红移的问题，达到了兼顾效率与饱和蓝光光色的技术效果，作为发光主体材料在蓝光器件中具有显著的应用价值。

技术领域

本发明属于光电材料应用科技领域，具体涉及一种具有二苯并呋喃接蒽核心结构的有机电致发光材料及其制备方法和器件。

背景技术

有机电致发光器件(organic light-emitting diode，OLED)因其具有自发光、驱动电压低、对比度高、视角广等优点，成为目前最具发展潜力的新型显示技术之一。经过科研工作者与企业研发的不懈努力，有机致电发光技术已经初步进入产业化阶段。与红光和绿光材料相比，蓝光材料的能量高，可通过能量转移到低能量的绿光、黄光和红光等有机发光材料，而制备全发光的有机电致发光器件。基于非掺杂蓝光材料而制备的白光OLED可以大大简化器件的结构，对白光OLED的发展也具有重大意义，因而，蓝光材料的成熟和产业化始终是有机光电材料领域研究的重点方向。

尽管目前很多深蓝光磷光材料不断地被开发，但这些蓝光磷光材料在器件中的表现却不理想，比如器件在高电流密度下的效率滚降严重，蓝光磷光器件的稳定性差等。此外，科研工作者也开发了大量适用于蓝光磷光器件的主体材料(Host)、电子传输材料(ETM)等功能材料，但是这些材料不一定具有普适性，也增加了蓝光磷光器件制备过程中材料选择的难度。与蓝光磷光材料相比，蓝光荧光材料具有设计简单、器件中效率滚降低和稳定性好等优点，在产业化应用中依然具有较大的优势，仍是有机蓝光材料的首选。然而有机小分子蓝光荧光材料自身的带隙大，在器件中电荷注入困难，材料设计过程中的π共轭导致较强的分子内电荷转移都会导致材料发光红移，很难兼顾效率和发光颜色，高效率的饱和的蓝光材料的设计依然具有挑战。

目前，蒽基衍生物因其较高的荧光量子效率而被广泛应用于蓝色发光材料中，此外，二苯并呋喃结构中包含的氧原子可以提高分子间极化率和偶极矩，这可以使得器件中的主体分子的堆积增加，从而改善器件的驱动电压及效率，且使器件的寿命增加，但是，尽管存在这种特性，在主体的极性增加的情况下，存在最大发光波长向长波长(红色)移动的现象，因此，本发明将进一步研究呋喃二取代接蒽的光电物理特性，基于此，探讨其在有机光电领域中的应用，解决目前蓝光发光材料效率、发光颜色、稳定性难以兼顾的问题。

发明内容

本发明的目的在于提供一种具有二苯并呋喃接蒽核心结构的有机电致发光材料及其制备方法和器件，解决目前深蓝光发光材料效率、发光颜色、稳定性难以兼顾的问题，从而使得OLED器件在效率、热稳定性、光色、寿命等方面具有优良的综合性能。

本发明第一个方面提供了一种具有二苯并呋喃接蒽核心结构的有机电致发光材料，该具有二苯并呋喃接蒽核心结构的有机电致发光材料的结构通式为式(1)或式(2)所示：

其中，R₁为电子传输型基团，选自C₆-C₃₀的芳基取代或未取代的吡啶基、C₆-C₃₀的芳基取代或未取代的嘧啶基、C₆-C₃₀的芳基取代或未取代的三嗪基、C₆-C₃₀的芳基取代或未取代的氮杂咔唑基、C₆-C₃₀的芳基取代或未取代的苯并咪唑基、C₆-C₃₀的芳基取代或未取代的苯并噁唑基、C₆-C₃₀的芳基取代或未取代的苯并噻唑基、C₆-C₃₀的芳基取代或未取代的咪唑并吡啶基、C₆-C₃₀的芳基取代或未取代的三唑并吡啶基中的一种；