[发明专利]一种载大黄酸的乳铁蛋白纳米粒子及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种载药物的乳铁蛋白纳米粒子，其特征在于：它是具有三层结构的纳米粒；该三层结构从外到内分别是果胶层、透明质酸层、载药物的乳铁蛋白层；

所述具有三层结构的纳米粒是由如下重量配比的原料制备而成：乳铁蛋白50份，药物5份，透明质酸20份，果胶10份，氯化钙10份；所述药物为大黄酸；

所述载药物的乳铁蛋白纳米粒子的制备方法包括如下步骤：

(1)将乳铁蛋白溶于去离子水得水相，药物溶于DMSO得油相，然后将水相和油相混合，超声处理、透析、过滤，得载药物的乳铁蛋白；

(2)将透明质酸加入载药物的乳铁蛋白中，使HA粘附在载药物的乳铁蛋白表面，得具有透明质酸的载药物的乳铁蛋白；

(3)在步骤(2)中加入果胶，然后加入氯化钙进行交联反应，离心，收集沉淀，即得。

2.根据权利要求1所述的载药物的乳铁蛋白纳米粒子，其特征在于：

步骤(1)中，所述乳铁蛋白与去离子水的质量体积比为(1～10)mg：(1～10)mL；

和/或，步骤(1)中，所述药物与DMSO的质量体积比为(1～10)mg：(1～10)mL；

和/或，步骤(2)中，所述将透明质酸加入载药物的乳铁蛋白中后室温下摇动2～5小时；

和/或，步骤(3)中，所述交联反应时间为2～5小时。

3.根据权利要求2所述的载药物的乳铁蛋白纳米粒子，其特征在于：

所述制备方法的步骤(1)中，所述乳铁蛋白与去离子水的质量体积比为5mg：2mL；

和/或，步骤(1)中，所述药物与DMSO的质量体积比为5mg：1mL；

和/或，步骤(1)中，所述超声处理为以50％的振幅功率超声处理形成乳液。

4.一种制备权利要求1～3任一项所述的载药物的乳铁蛋白纳米粒子的方法，其特征在于：它包括如下步骤：

(1)将乳铁蛋白溶于去离子水得水相，药物溶于DMSO得油相，然后将水相和油相混合，超声处理、透析、过滤，得载药物的乳铁蛋白；

(2)将透明质酸加入载药物的乳铁蛋白中，使HA粘附在载药物的乳铁蛋白表面，得具有透明质酸的载药物的乳铁蛋白；

(3)在步骤(2)中加入果胶，然后加入氯化钙进行交联反应，离心，收集沉淀，即得。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于：

步骤(1)中，所述乳铁蛋白与去离子水的质量体积比为(1～10)mg：(1～10)mL；

和/或，步骤(1)中，所述药物与DMSO的质量体积比为(1～10)mg：(1～10)mL；

和/或，步骤(2)中，所述将透明质酸加入载药物的乳铁蛋白中后室温下摇动2～5小时；

和/或，步骤(3)中，所述交联反应时间为2～5小时。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于：

步骤(1)中，所述乳铁蛋白与去离子水的质量体积比为5mg：2mL；

和/或，步骤(1)中，所述药物与DMSO的质量体积比为5mg：1mL；

和/或，步骤(1)中，所述超声处理为以50％的振幅功率超声处理形成乳液。

7.权利要求1～3任一项所述的载药物的乳铁蛋白纳米粒子在制备抗炎药物中的用途。

8.根据权利要求7所述的用途，其特征在于：所述抗炎药物为治疗结肠炎的药物。

9.根据权利要求8所述的用途，其特征在于：所述抗炎药物为治疗溃疡性结肠炎的药物。