[发明专利]一种用于磁共振分析方法检测新型冠状病毒的探针及其制备方法

说明书

一种用于磁共振分析方法检测新型冠状病毒的探针及其制备方法，涉及病毒检测领域。所述探针为表面功能化的磁性氧化铁纳米颗粒，其与新型冠状病毒颗粒能快速聚集使样品横向弛豫时间T₂发生显著缩短。所述制备方法为：首先制备磁性氧化铁纳米颗粒，然后进行磁性氧化铁纳米颗粒表面改性，最后表面修饰可与新型冠状病毒颗粒特异结合的S蛋白抗体，即得到检测探针。本发明所提供的检测探针用于新型冠状病毒检测，具有样品前处理简单、检测速度快、操作简便、测试成本低、灵敏度高及准确性好等优点，可用于快速现场检测，有利于传染性较强的新型冠状病毒的大规模筛查及控制。

技术领域

本发明涉及病毒检测领域，尤其涉及一种用于磁共振分析方法检测新型冠状病毒的探针及其制备方法。

背景技术

新型冠状病毒会造成严重的肺炎而致人死亡，病人应及时得到诊治。要及时有效地遏制病毒的传播，必须对大量的疑似病例及密切接触者进行快速的病毒检测。目前新型冠状病毒检测的金标准是实时荧光RT-PCR法。但该方法在实际使用中仍存在检测时间较长、检测成本较高、前处理较复杂、检测结果受样本质量以及试剂盒性能影响较大等问题。因此急需发展新的病毒检测方法对当前方法进行补充，最终实现对新型冠状病毒的快速、低成本、准确筛查。

磁共振分析方法具有样品前处理简单、检测速度快、操作简便、测试成本低、灵敏度高及准确性好等优点，可用于快速现场检测，有利于传染性较强的新型冠状病毒的大规模筛查及控制。然而目前尚未有公开磁共振分析方法检测新型冠状病毒的探针的专利。

发明内容

本发明的目的在于解决现有技术中的上述问题，提供一种用于磁共振分析方法检测新型冠状病毒的探针及其制备方法，其关键化学成分为表面功能化磁性纳米颗粒，这些纳米颗粒能通过新型冠状病毒颗粒相互聚集并造成样品的弛豫时间发生显著变化。

为达到上述目的，本发明采用如下技术方案：

一种用于磁共振分析方法检测新型冠状病毒的探针，所述探针采用表面功能化磁性氧化铁纳米颗粒，所述表面功能化磁性氧化铁纳米颗粒与新型冠状病毒相互聚集并造成样品的横向弛豫时间T₂显著缩短。

所述表面功能化磁性氧化铁纳米颗粒的表面修饰一种或多种与新型冠状病毒表面S蛋白特异结合的抗体。

所述表面功能化磁性氧化铁纳米颗粒的尺寸为1～100nm，形状为球形或立方体。

所述探针的制备方法，包括以下步骤：

1)制备表面油酸包覆的磁性氧化铁纳米颗粒；

2)对表面油酸包覆的磁性氧化铁纳米颗粒表面进行改性；

3)在改性后的磁性氧化铁纳米颗粒表面进一步修饰可与新型冠状病毒表面抗原特异结合的S蛋白抗体。

步骤1)中制备表面油酸包覆的磁性氧化铁纳米颗粒的方法如下：将油酸钠溶解于乙醇和蒸馏水的混合溶液中，滴入氯化铁水溶液，在一定温度下搅拌反应，反应后取上层溶液，加入十八烯和油酸，第一次保温，然后抽真空通氮气，第二次保温，最后冷却至室温，经乙醇沉淀离心后即可得到表面油酸包覆的磁性氧化铁纳米颗粒。

所述油酸钠和氯化铁的质量比为1:1.2，乙醇和蒸馏水的体积比为1:1，十八烯和油酸的体积比为(75～100):1。

所述在一定温度下搅拌反应的温度30～80℃，时间为1～6h；所述第一次保温的温度为90～110℃，时间为5～20min；第二次保温的温度为280～330℃，时间为0.5～3h。

在步骤2)中，使用两端官能团化的聚乙二醇对磁性氧化铁纳米颗粒表面进行改性，聚乙二醇的分子量为100～2000000Da；在步骤3)中，利用改性后的磁性氧化铁纳米颗粒表面的官能团进行反应以实现表面S蛋白抗体的修饰。