[发明专利]含有灯盏细辛、人参、麦冬、五味子的药物组合物

权利要求书

1.一种含有灯盏细辛、人参、麦冬和五味子的药用组合物，其特征在于：灯盏细辛药材在该组合物原料中的重量比为，70％灯盏细辛≤90％，人参、麦冬和五味子在该组合物原料中的重量共计为10％≤人参、麦冬和五味子30％。

2.如权利要求1所述的药用组合物，其特征在于，该组合物由下列重量配比的原料药制得，70％灯盏细辛≤90％，人参1.5％-7.5％，五味子1.5％-7.5％，麦冬2％-15％。

3.如权利要求2所述的药用组合物，其特征在于，该组合物由下列重量配比的原料药制得，灯盏细辛70.5％-90％，人参3％-7.3％，五味子3％-7.3％，麦冬4％-14.9％。

4.如权利要求3所述的药用组合物，其特征在于，该组合物由下列重量配比的原料药制得，灯盏细辛71％-85％，人参4.5％-7.2％，五味子4.5％-7.2％，麦冬6-14.6％。

5.如权利要求4所述的药用组合物，其特征在于，该组合物由下列重量配比的原料药制得，灯盏细辛71.4％-80％，人参5％-7.15％，五味子5％-7.15％，麦冬10-14.3％。

6.如权利要求5所述的药用组合物，其特征在于，该组合物由下列重量配比的原料药制得，灯盏细辛71.4％-75％，人参6％-7.15％，五味子6％-7.15％，麦冬13-14.3％。

7.如权利要求1-6任一所述的药用组合物，其特征在于，所述人参、麦冬和五味子的重量配比为人参：五味子：麦冬是1:1:2。

8.如权利要求6所述的药用组合物，其特征在于，该组合物由下列重量配比的原料药制得，灯盏细辛71.43％、人参7.14％、五味子7.14％和麦冬14.29％。

9.如权利要求1所述的药用组合物的制备方法，其特征在于，该方法为：

取灯盏细辛加10-90％浓度含水乙醇提取，提取液减压浓缩成浸膏；浸膏加水溶解，调节pH 7-9，滤过，加酸调节pH 1～3，放置过夜，滤过，收集滤液及沉淀，沉淀用乙醇精制，加入碱调节pH值至7～8，过滤，喷雾干燥得粉1；

所述酸化的滤液调节pH值至7～9，用陶瓷微滤膜进行澄清，澄清后得到的澄清液再用有机纳滤膜进行浓缩，浓缩液通过聚酰胺层析柱，用水洗脱后，用乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，浓缩后调节pH值至7～9，过滤，滤液喷雾干燥得粉2；

取人参，加乙醇回流提取，滤过，合并滤液，减压浓缩成清膏，人参清膏加3-15倍重量纯化水配制成人参清液，用陶瓷微滤膜进行澄清，澄清液再用有机纳滤膜进行浓缩，浓缩液备用；

取麦冬，加乙醇回流提取，滤过，合并滤液，减压浓缩成浸膏，浸膏加入水沉淀，弃去水层，收集沉淀备用；

取五味子，加水煎煮，弃去水溶液，加入乙醇回流提取，滤过，合并滤液，减压浓缩成浸膏，加水后配制成五味子清液用陶瓷微滤膜进行澄清，澄清后得到的澄清液再用有机纳滤膜进行浓缩，得到五味子清膏，清膏用乙酸乙酯萃取，收集乙酸乙酯萃取液，减压浓缩成浸膏备用；

将人参浓缩液、麦冬沉淀、五味子浸膏混合溶解，喷雾干燥，得到粉3，将粉1、粉2、粉3合并得到所述的药物组合物。

10.权利要求1所述的药用组合物在制备治疗缺血性心脑血管疾病尤其是慢性脑缺血疾病药物中的应用。