[发明专利]抗癌组合物、组合产品及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种抗癌组合物，其特征在于，所述抗癌组合物包括顺铂和反铂。

2.一种抗癌试剂组合产品，其特征在于，所述抗癌试剂包括各自独立存在的顺铂试剂和反铂试剂。

3.根据权利要求1所述的抗癌组合物或权利要求2所述的抗癌试剂，其特征在于，所述抗癌组合物或抗癌试剂中，所述顺铂或顺铂试剂是以顺铂的生理盐水溶液的形式存在，优选地，所述生理盐水溶液中顺铂的浓度为0.1～2mg/ml，更优选为0.2～1.5mg/ml，进一步优选为0.3～0.6mg/ml；和/或

所述反铂或反铂试剂是以反铂的生理盐水溶液的形式存在，优选地，所述生理盐水溶液中反铂的浓度为0.01～0.3mg/ml，更优选为0.05～0.3mg/ml，进一步优选为0.1～0.3mg/ml。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的抗癌组合物或抗癌试剂的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：

(1)将顺铂、反铂粉末分别溶于无菌生理盐水中，水浴加热且连续摇动；

(2)将步骤(1)所得药物溶液用0.22μm无菌滤膜过滤。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，步骤(1)中，所述水浴为55～60℃；

顺铂溶液的所述加热时间为1～10min，优选为2～6min，进一步优选为2-3min；和/或

反铂溶液所述加热时间为10～60min，优选为20～40min，进一步优选为30min。

6.根据权利要求4或5所述的方法，其特征在于，所述方法进一步包括以下步骤：

(3)将步骤(2)制得的包含顺铂或反铂的药物溶液分别独立包装保存以制得权利要求1至3中任一项所述的抗癌组合物或抗癌试剂；优选地，所述保存条件为-20℃。

7.权利要求1至3中任一项所述的抗癌组合物或抗癌试剂在制备治疗癌症的药物和/或医疗产品中的应用。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述癌症为DNA损伤修复功能缺陷的癌症；

优选地，所述癌症为具有同源重组修复途径和链间铰链修复缺陷的癌症。

9.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述癌症为癌细胞IC50_cisplatin浓度在1uM以下的顺铂敏感癌症。

10.根据权利要求8或9所述的应用，其特征在于，所述癌症选自以下一种或多种：卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌、黑色素瘤、输卵管癌、原发性腹膜癌、结直肠癌、白血病。