[发明专利]新型冠状病毒检测试剂条以及包括其的新型冠状病毒检测试剂盒

权利要求书

1.一种新型冠状病毒检测试剂条，其特征在于，所述试剂条包括底卡、样品垫、量子点标记物结合垫、层析反应膜和吸水纸；

其中，所述量子点标记物结合垫吸附有量子点特异性蛋白复合物，所述量子点特异性蛋白复合物主要由量子点和特异性蛋白偶联得到；

所述特异性蛋白包括新型冠状病毒N蛋白、新型冠状病毒S2-ECD蛋白或新型冠状病毒S1-RBD蛋白中的一种。

2.根据权利要求1所述的新型冠状病毒检测试剂条，其特征在于，所述新型冠状病毒N蛋白的氨基酸序列如Seq No.01所示:

优选地，所述新型冠状病毒S2-ECD蛋白的氨基酸序列如Seq No.02所示:

优选地，所述新型冠状病毒S1-RBD蛋白的氨基酸序列如Seq No.03所示。

3.根据权利要求1所述的新型冠状病毒检测试剂条，其特征在于，所述样品垫、量子点标记物结合垫、层析反应膜和吸水纸设置于底卡上；

其中，所述层析反应膜设置于底卡的中间，所述量子点标记物结合垫和样品垫依次搭接在层析反应膜的一端上，所述吸水纸搭接在层析反应膜的另一端上。

4.根据权利要求1所述的新型冠状病毒检测试剂条，其特征在于，所述层析反应膜包括NC膜、PVDF膜或尼龙膜中的一种，优选为硝酸纤维素膜；

优选地，所述底卡为PVC底卡或PC底卡中的一种，优选为PC底卡；

优选地，所述量子点标记物结合垫包括玻璃纤维膜、聚酯膜、滤血膜中的一种，优选为玻璃纤维膜；

优选地，所述样品垫包括玻璃纤维膜、聚酯膜、滤血膜中的一种，优选为玻璃纤维膜；

优选地，所述吸水纸包括滤纸、玻璃纤维或滤血膜中的一种，优选滤纸。

5.根据权利要求1所述的新型冠状病毒检测试剂条，其特征在于，所述层析反应膜上设置有检测线和质控线；

所述检测线包括IgA检测线、IgG检测线、IgM检测线中的至少一条，其中，IgA检测线含有抗人IgA；IgG检测线含有抗人IgG；IgM检测线含有抗人IgM；

所述质控线含有羊抗兔IgG抗体；

优选地，所述检测线包括IgA检测线和IgG检测线。

6.根据权利要求5所述的新型冠状病毒检测试剂条，其特征在于，所述IgA检测线中抗人IgA的浓度为0.2～1mg/ml；

优选地，所述IgG检测线中抗人IgG的浓度为0.2～1mg/ml；

优选地，所述IgM检测线中抗人IgM的浓度为0.2～1mg/ml；

更优选地，所述抗人IgA包括羊抗人IgA多克隆抗体、鼠抗人IgA单克隆抗体、兔抗人IgA单克隆抗体、兔抗人IgA多克隆抗体中的任意一种；

更优选地，所述抗人IgG包括羊抗人IgG多克隆抗体、鼠抗人IgG单克隆抗体、兔抗人IgG单克隆抗体、兔抗人IgG多克隆抗体中的任意一种；

更优选地，所述抗人IgM包括羊抗人IgM多克隆抗体、鼠抗人IgM单克隆抗体、兔抗人IgM单克隆抗体、兔抗人IgM多克隆抗体中的任意一种。

7.根据权利要求1所述的新型冠状病毒检测试剂条，其特征在于，所述量子点标记物结合垫中量子点特异性蛋白复合物的浓度为0.01～0.1mg/ml。

8.一种新型冠状病毒检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括权利要求1～7任一项所述的新型冠状病毒检测试剂条。

9.根据权利要求8所述的新型冠状病毒检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒中包括特异性蛋白为新型冠状病毒N蛋白的新型冠状病毒检测试剂条、特异性蛋白为新型冠状病毒S2-ECD蛋白的新型冠状病毒检测试剂条和特异性蛋白为新型冠状病毒S1-RBD蛋白的新型冠状病毒检测试剂条中的至少一个；

优选地，所述试剂盒中包括特异性蛋白为新型冠状病毒N蛋白的新型冠状病毒检测试剂条和特异性蛋白为新型冠状病毒S2-ECD蛋白的新型冠状病毒检测试剂条。

10.根据权利要求9所述的新型冠状病毒检测试剂盒，其特征在于，所述新型冠状病毒检测试剂盒还包括紫外照射装置。