[发明专利]一种消除脂血样本中乳糜干扰的方法和免疫浊度法试剂盒及应用有效

专利信息
申请号: 202011531531.5 申请日: 2020-12-23
公开(公告)号: CN112255395B 公开(公告)日: 2021-06-18
发明(设计)人: 岳彩琴 申请(专利权)人: 中生北控生物科技股份有限公司
主分类号: G01N33/531 分类号: G01N33/531;G01N33/53;G01N33/68;G01N33/543;G01N33/536;G01N21/31
代理公司: 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 代理人: 陈征
地址: 102200 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 消除 血样 乳糜 干扰 方法 免疫 浊度 试剂盒 应用
【权利要求书】:

1.一种用于消除脂血样本中乳糜干扰的免疫浊度法试剂盒,其特征在于,所述试剂盒中包含乳糜消除剂和缓冲液,具体包括:

用于免疫比浊法检测C-反应蛋白的试剂组合1,在所述试剂组合1中,所述乳糜消除剂包括1g/L 聚乙二醇6000、0.8g/L 乙基苯基聚乙二醇、质量比为0.1%~10%的OXETAL 800/85和质量比为0.1%~10%的PROPETAL140,所述缓冲液包括三(羟甲基)氨基甲烷;

用于免疫增强比浊法检测β2-微球蛋白含量的试剂组合2,在所述试剂组合2中,所述乳糜消除剂包括15g/L 聚乙二醇6000、质量比为0.1%~10%的OXETAL 800/85和质量比为0.1%~10%的PROPETAL130,所述缓冲液包括氯化铵缓冲液;

用于免疫比浊法检测补体C3的试剂组合3,在所述试剂组合3中,所述乳糜消除剂包括1g/L 聚乙二醇4000、质量比为1%~10%的ZUSOLAT 1008/85和质量比为1%~10%的RT7;所述缓冲液包括三(羟甲基)氨基甲烷缓冲液;

用于免疫比浊法检测免疫球蛋白G的试剂组合4,在所述试剂组合4中,所述乳糜消除剂包括1g/L 聚乙二醇4000、质量比为2%~10%的ZUSOLAT 1008/85和质量比为2%~10%的RT7;所述缓冲液包括三(羟甲基)氨基甲烷缓冲液。

2.权利要求1所述试剂盒在基于分光光度法原理,采用免疫浊度法检测血清和血浆样本中的特定生化指标的方法的应用。

3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述基于分光光度法原理,采用免疫浊度法检测血清和血浆样本中的特定生化指标的方法包括免疫比浊法和/或免疫增强比浊法中。

4.根据权利要求2或3所述的应用,其特征在于,所述特定的生化指标包括:C-反应蛋白、免疫球蛋白G、补体C3、β2-微球蛋白中的一种或多种。

5.根据权利要求2或3所述应用,其特征在于,所述血清和血浆样本为甘油三脂和类脂升高的血清或血浆样本。

6.根据权利要求2或3所述的应用,其特征在于,所述应用为:

在对所述脂血样本中的特定生化指标进行检测前,根据检测方法和特定生化指标,加入相应的试剂组合。

7.一种消除脂血样本中乳糜干扰的方法,其特征在于,包括:

在通过基于分光光度法原理,采用免疫浊度法检测血清和血浆样本中的特定生化指标的方法,对所述脂血样本进行检测前,使用权利要求1所述试剂盒进行处理;

所述处理为在对所述脂血样本中的特定生化指标进行检测前,根据检测方法和特定生化指标,加入相应的试剂组合。

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