[发明专利]聚乳酸-多巴胺-二氧化硅纤维膜及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202011533364.8 申请日: 2020-12-23
公开(公告)号: CN112516386A 公开(公告)日: 2021-03-19
发明(设计)人: 黄建祥;许杉杉 申请(专利权)人: 无锡中科光远生物材料有限公司
主分类号: A61L27/18 分类号: A61L27/18;A61L27/02;A61L27/58;B82Y40/00;C01B33/18
代理公司: 无锡市汇诚永信专利代理事务所(普通合伙) 32260 代理人: 朱晓林
地址: 214000 江苏省无锡市锡*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 乳酸 多巴胺 二氧化硅 纤维 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.聚乳酸-多巴胺-二氧化硅纤维膜的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

S1,将聚乳酸溶于混合介质溶剂和N,N-二甲基甲酰胺混合过夜,获得混合溶液,将所述混合溶液通过注射器内,并与注射泵相接,然后进行高压静电纺丝,得到纳米纤维并烘干,将所述纳米纤维置于诱导溶剂中,室温浸泡5-10min后在通风柜中干燥12-36小时,获得多孔聚乳酸纤维膜;

S2,将无水乙醇、氨水和去离子水混合并水浴加热,当溶液温度达到60℃时,加入正硅酸乙酯,连续搅拌,并在60℃下保存2-5小时,离心后去除未反应残留物,获得二氧化硅纳米颗粒;

S3,将步骤S1中的多孔聚乳酸纤维膜膜浸入多巴胺溶液中,利用缓冲液调节溶液pH,加入步骤S2中的二氧化硅纳米颗粒,在室温下搅拌2-5小时,获得聚乳酸-多巴胺-二氧化硅纤维膜。

2.根据权利要求1所述的聚乳酸-多巴胺-二氧化硅纤维膜的制备方法,其特征在于,步骤S1中,所述聚乳酸的重均分子量为10-50万;所述聚乳酸在所述混合溶液中的浓度为1.0-5.0W/V%。

3.根据权利要求1所述的聚乳酸-多巴胺-二氧化硅纤维膜的制备方法,其特征在于,步骤S1中,所述混合介质溶剂与所述N,N-二甲基甲酰胺的体积分数比例为(85%-95%):(15%-5%),所述混合介质溶剂为二氯甲烷、三氯甲烷或者丙酮;所述诱导溶剂为丙酮、N,N-二甲基甲酰胺或六甲基磷酰三胺。

4.根据权利要求1所述的聚乳酸-多巴胺-二氧化硅纤维膜的制备方法,其特征在于,步骤S1中,所述高压静电纺丝的纺丝电压为20-40KV,推进速度为2-10mL/h,接收距离为20-50cm;所述烘干处理方式为在烘箱中18-28℃烘干。

5.根据权利要求1所述的聚乳酸-多巴胺-二氧化硅纤维膜的制备方法,其特征在于,步骤S2中,无水乙醇、氨水和去离子水按照体积分数比100%:(5%-10%):(1%-5%)进行混合;正硅酸乙酯与无水乙醇的体积分数比例为(2%-10%):100%。

6.根据权利要求1所述的聚乳酸-多巴胺-二氧化硅纤维膜的制备方法,其特征在于,步骤S3中,所述多孔聚乳酸纤维膜、所述多巴胺的质量和所述二氧化硅纳米颗粒的用量比为(400-600):(200-400):1,其中,所述二氧化硅纳米颗粒的用量以正硅酸乙酯的体积进行换算。

7.根据权利要求6所述的聚乳酸-多巴胺-二氧化硅纤维膜的制备方法,其特征在于,步骤S3中,所述多孔聚乳酸纤维膜、所述多巴胺的质量和所述二氧化硅纳米颗粒的用量比为500:300:1,其中,所述二氧化硅纳米颗粒的用量以正硅酸乙酯的体积进行换算。

8.根据权利要求1所述的聚乳酸-多巴胺-二氧化硅纤维膜的制备方法,其特征在于,步骤S3中,所述缓冲液将溶液pH调节为8-9;所述缓冲液为生物缓冲液。

9.根据权利要求8所述的聚乳酸-多巴胺-二氧化硅纤维膜的制备方法,其特征在于,步骤S3中,所述缓冲液是三羟甲基氨基甲烷缓冲液。

10.聚乳酸-多巴胺-二氧化硅纤维膜,其特征在于,根据权利要求1-9中任一项所述的方法制备的聚乳酸-多巴胺-二氧化硅纤维膜。

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