[发明专利]聚乳酸-多巴胺-二氧化硅纤维膜及其制备方法在审
申请号: | 202011533364.8 | 申请日: | 2020-12-23 |
公开(公告)号: | CN112516386A | 公开(公告)日: | 2021-03-19 |
发明(设计)人: | 黄建祥;许杉杉 | 申请(专利权)人: | 无锡中科光远生物材料有限公司 |
主分类号: | A61L27/18 | 分类号: | A61L27/18;A61L27/02;A61L27/58;B82Y40/00;C01B33/18 |
代理公司: | 无锡市汇诚永信专利代理事务所(普通合伙) 32260 | 代理人: | 朱晓林 |
地址: | 214000 江苏省无锡市锡*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 乳酸 多巴胺 二氧化硅 纤维 及其 制备 方法 | ||
1.聚乳酸-多巴胺-二氧化硅纤维膜的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1,将聚乳酸溶于混合介质溶剂和N,N-二甲基甲酰胺混合过夜,获得混合溶液,将所述混合溶液通过注射器内,并与注射泵相接,然后进行高压静电纺丝,得到纳米纤维并烘干,将所述纳米纤维置于诱导溶剂中,室温浸泡5-10min后在通风柜中干燥12-36小时,获得多孔聚乳酸纤维膜;
S2,将无水乙醇、氨水和去离子水混合并水浴加热,当溶液温度达到60℃时,加入正硅酸乙酯,连续搅拌,并在60℃下保存2-5小时,离心后去除未反应残留物,获得二氧化硅纳米颗粒;
S3,将步骤S1中的多孔聚乳酸纤维膜膜浸入多巴胺溶液中,利用缓冲液调节溶液pH,加入步骤S2中的二氧化硅纳米颗粒,在室温下搅拌2-5小时,获得聚乳酸-多巴胺-二氧化硅纤维膜。
2.根据权利要求1所述的聚乳酸-多巴胺-二氧化硅纤维膜的制备方法,其特征在于,步骤S1中,所述聚乳酸的重均分子量为10-50万;所述聚乳酸在所述混合溶液中的浓度为1.0-5.0W/V%。
3.根据权利要求1所述的聚乳酸-多巴胺-二氧化硅纤维膜的制备方法,其特征在于,步骤S1中,所述混合介质溶剂与所述N,N-二甲基甲酰胺的体积分数比例为(85%-95%):(15%-5%),所述混合介质溶剂为二氯甲烷、三氯甲烷或者丙酮;所述诱导溶剂为丙酮、N,N-二甲基甲酰胺或六甲基磷酰三胺。
4.根据权利要求1所述的聚乳酸-多巴胺-二氧化硅纤维膜的制备方法,其特征在于,步骤S1中,所述高压静电纺丝的纺丝电压为20-40KV,推进速度为2-10mL/h,接收距离为20-50cm;所述烘干处理方式为在烘箱中18-28℃烘干。
5.根据权利要求1所述的聚乳酸-多巴胺-二氧化硅纤维膜的制备方法,其特征在于,步骤S2中,无水乙醇、氨水和去离子水按照体积分数比100%:(5%-10%):(1%-5%)进行混合;正硅酸乙酯与无水乙醇的体积分数比例为(2%-10%):100%。
6.根据权利要求1所述的聚乳酸-多巴胺-二氧化硅纤维膜的制备方法,其特征在于,步骤S3中,所述多孔聚乳酸纤维膜、所述多巴胺的质量和所述二氧化硅纳米颗粒的用量比为(400-600):(200-400):1,其中,所述二氧化硅纳米颗粒的用量以正硅酸乙酯的体积进行换算。
7.根据权利要求6所述的聚乳酸-多巴胺-二氧化硅纤维膜的制备方法,其特征在于,步骤S3中,所述多孔聚乳酸纤维膜、所述多巴胺的质量和所述二氧化硅纳米颗粒的用量比为500:300:1,其中,所述二氧化硅纳米颗粒的用量以正硅酸乙酯的体积进行换算。
8.根据权利要求1所述的聚乳酸-多巴胺-二氧化硅纤维膜的制备方法,其特征在于,步骤S3中,所述缓冲液将溶液pH调节为8-9;所述缓冲液为生物缓冲液。
9.根据权利要求8所述的聚乳酸-多巴胺-二氧化硅纤维膜的制备方法,其特征在于,步骤S3中,所述缓冲液是三羟甲基氨基甲烷缓冲液。
10.聚乳酸-多巴胺-二氧化硅纤维膜,其特征在于,根据权利要求1-9中任一项所述的方法制备的聚乳酸-多巴胺-二氧化硅纤维膜。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于无锡中科光远生物材料有限公司,未经无锡中科光远生物材料有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202011533364.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。