[发明专利]一种超微孔pcu-h网络拓扑结构的MAF-stu-8材料及其合成与应用有效
申请号: | 202011533461.7 | 申请日: | 2020-12-23 |
公开(公告)号: | CN112661972B | 公开(公告)日: | 2022-11-08 |
发明(设计)人: | 黄晓春;叶春荣;李冕 | 申请(专利权)人: | 汕头大学 |
主分类号: | C08G83/00 | 分类号: | C08G83/00;C07C7/12;C07C15/04;C07C15/06;B01J20/22;B01J20/30;B01D15/00 |
代理公司: | 广州三环专利商标代理有限公司 44202 | 代理人: | 彭妙玲;周增元 |
地址: | 515000 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 微孔 pcu 网络 拓扑 结构 maf stu 材料 及其 合成 应用 | ||
1.一种具有超微孔pcu-h网络拓扑结构的MAF-stu-8材料的合成方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将金属铜盐、配体HTzpy、乙醇以及NH3·H2O置于硬质玻璃管中,利用氢氧机对玻璃管进行封口,并超声处理30 min;
(2)通过溶剂热反应,在烘箱中加热到140-180℃ 并恒温保持24-96 h,再以5 ℃ /h的速率降至室温,得到红色菱状晶体;
(3)用甲醇清洗步骤(2)所得晶体,进行过滤、干燥处理后置于110℃ 条件下真空活化12 h,即得超微孔pcu-h网络拓扑结构的MAF-stu-8材料;
其中步骤(1)中原料的用量为金属铜盐:0.05-0.2 mmol,配体HTzpy:0.05-0.2 mmol,乙醇:2-4 mL,NH3·H2O:0.1-0.5 mL;配体HTzpy为1H-1,2,3-三氮唑-[4,5-b]吡啶。
2.一种具有超微孔pcu-h网络拓扑结构的MAF-stu-8材料的快速大量合成方法,其特征在于,包括以下步骤:在溶剂热合成条件下,按照金属铜盐:5-20 mmol,配体HTzpy:5-20mmol,乙醇:30-80 mL,NH3·H2O:2-10 mL,置于耐压瓶中进行密封处理后再超声5min,并且在140-180℃的油浴锅中加热搅拌6-48h,自然冷却至室温,即可得到大量红色粉末状晶体;其中配体HTzpy为1H-1,2,3-三氮唑-[4,5-b]吡啶。
3.根据权利要求1或2所述的合成方法合成的具有超微孔pcu-h网络拓扑结构的MAF-stu-8材料,其特征在于,化学式为{[Cu2(Tzpy)2]}n,n为非零自然数。
4.根据权利要求3所述的超微孔pcu-h网络拓扑结构的MAF-stu-8材料的应用,其特征在于,包括在CO2,N2气体吸附以及苯,环己烷,甲苯,甲基环己烷吸附分离的应用。
5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,所述苯,环己烷,甲苯,甲基环己烷的吸附分离包括在单组份苯,环己烷,甲苯,甲基环己烷的蒸汽及液相吸附;以及分别在不同比例苯/环己烷和甲苯/甲基环己烷混合液中特异性选择吸附苯和甲苯。
6.一种具有超微孔pcu-h网络拓扑结构的Guest@MAF-stu-8材料合成方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将金属铜盐、配体HTzpy、乙醇、NH3·H2O以及苯/ 环己烷/甲苯置于硬质玻璃管中,利用氢氧机对玻璃管进行封口,并超声处理30 min;
(2)通过溶剂热反应,在烘箱中加热到140-180 ℃ 并恒温保持24-96 h,再以5 ℃ /h的速率降至室温,分别得到大量红色菱状晶体;
其中步骤(1)中原料的用量为金属铜盐:0.05-0.2 mmol,配体HTzpy:0.05-0.2 m,乙醇:2-4 mL,NH3·H2O:0.1-0.5 mL,苯/ 环己烷/甲苯:0.5-2 mL;配体HTzpy为1H-1,2,3-三氮唑-[4,5-b]吡啶。
7.根据权利要求6所述的合成方法合成的具有超微孔pcu-h网络拓扑结构的Guest@MAF-stu-8,其特征在于,Guest是指苯、环己烷或甲苯,其化学式分别为{[Cu2(Tzpy)2]·0.125苯}n或{[Cu2(Tzpy)2]·0.25环己烷}n或{[Cu2(Tzpy)2]·0.125甲苯}n,n为非零自然数。
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