[发明专利]一种可生物降解的纳米纤维医用绷带及其制备方法

权利要求书

1.一种可生物降解的纳米纤维医用绷带，其特征在于：包括支撑层、修复层；所述支撑层为普通纱布经过疏水整理剂整理得到；在所述支撑层的上表面构筑修复层；所述修复层主要为具有皮芯结构的纳米纤维；

所述纳米纤维包括壳层纺丝液、核层纺丝液，所述壳层纺丝液、核层纺丝液的质量比例为（1-3）：1；所述疏水整理剂各原料组分如下：以重量份计，丙二醇 30-40份、羟基硅油 3-5份、羧基硅油3-5份、有机硅氧烷 8-10份、卵磷脂 4-6份、氨水 20-30份；

所述壳层纺丝液各原料组分如下：以重量份计,明胶 30-50份、玉米醇溶蛋白 30-50份、纳米功能微球 10-14份、长链分子 18-22份；所述核层纺丝液各原料组分如下：以重量份计，改性多孔淀粉 8-10份、壳聚糖 30-50份、海藻酸 30-50份、交联剂 6-12份；

所述纳米功能微球各原料组分如下：以重量份计，修复液 20-40份、硅烷偶联剂 10-12份、氧化石墨烯 8-12份、六水合硝酸锌 12-20份、瓜环 15-18份、柠檬酸钠 10-20份；所述改性多孔淀粉各原料组分如下：以重量份计，多孔淀粉 30-50份、十二烷基硫酸钠 10-15份、N，N-二甲基甲酰胺 8-10份、二丁基二月桂酸锡 10-15份、三亚乙烯二胺 10-15份、二苯基甲烷二异氰酸酯 15-20份、三氯甲烷 12-16份；

所述修复液各原料组分如下：以重量份计，咖啡酸 20-40份、咖啡酸苯乙酯 20-40份、氨甲苯酸 10-15份。

2.根据权利要求1所述的一种可生物降解的纳米纤维医用绷带，其特征在于：所述纳米纤维医用绷带的制备方法包括以下步骤：

S1.制备纳米功能微球：

A.制备修复液：将咖啡酸、咖啡酸苯乙酯混合并置于无水乙醇中搅拌，加入氨甲苯酸以搅拌，得到修复液；

B.制备改性氧化石墨烯：

1）将硅烷偶联剂置于乙醇中搅拌溶解，得到溶液B ;

2）将氧化石墨烯置于去离子水中，超声分散，加入溶液B，继续搅拌，抽滤洗涤得改性氧化石墨烯；

C.合成纳米功能微球：

1）将六水合硝酸锌、瓜环混合，搅拌，得溶液C；

2）将改性氧化石墨烯置于乙二醇中搅拌分散，加入溶液C超声分散，加入柠檬酸钠继续超声反应，调节pH值，得溶液D；

3）将溶液D置于高压反应釜中，抽滤洗涤真空干燥得粉末A；

4）将粉末A置于修复液中超声分散，蒸去多余修复液，干燥得纳米功能微球；

S2.制备核层纺丝液：

1）将多孔淀粉置于十二烷基硫酸钠溶液中，搅拌得物料A；

2）将N，N-二甲基甲酰胺、二丁基二月桂酸锡、三亚乙烯二胺搅拌混合，加入物料A，滴加二苯基甲烷二异氰酸酯，搅拌后滴加三氯甲烷，超声分散，抽滤洗涤干燥得改性多孔淀粉；

3）将壳聚糖、海藻酸置于乙醇溶液中搅拌溶解，加入改性多孔淀粉，搅拌反应，滴加交联剂搅拌，得核层纺丝液；

S3.制备壳层纺丝液：将明胶、玉米醇溶蛋白混合均匀，加入纳米功能微球、长链分子，搅拌得壳层纺丝液；

S4.制备绷带：

1）将丙二醇、羟基硅油、羧基硅油、有机硅氧烷、卵磷脂、氨水搅拌得疏水整理剂；

2）将普通纱布置于疏水整理剂中浸渍，冷冻干燥后置于静电纺丝接收板上作为接收纳米纤维的支撑层；

3）采用同轴静电纺丝工艺将核层纺丝液、壳层纺丝液制成具有壳核结构的纳米纤维收集至支撑层上得修复层，干燥消毒得到绷带。