[发明专利]一种基于抑菌材料制备的呼吸道病毒检测试剂盒及制备方法有效

专利信息
申请号: 202011536385.5 申请日: 2020-12-23
公开(公告)号: CN112722589B 公开(公告)日: 2022-06-07
发明(设计)人: 付正乾;黄松;朱国强;龙贵萍;尹世超 申请(专利权)人: 贵州金域医学检验中心有限公司
主分类号: B65D81/26 分类号: B65D81/26;B65D81/18;B65D6/06;B65D25/02;B65D25/20;B65D25/34;B65D25/14;B08B9/08;C12M1/38;C12M1/34;C12M1/02;C12M1/00;B31B50/00;B31B50/74
代理公司: 北京栈桥知识产权代理事务所(普通合伙) 11670 代理人: 余柯薇
地址: 550000 贵州省贵阳*** 国省代码: 贵州;52
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摘要:
搜索关键词: 一种 基于 材料 制备 呼吸道 病毒 检测 试剂盒 方法
【权利要求书】:

1.一种基于抑菌材料制备的呼吸道病毒检测试剂盒,其特征在于,主要包括检测试剂盒主体(1)、用于培养检测病毒的检测区(2)、用于常温下存放试剂的常温存放区(3)、用于低温下存放试剂的低温存放区(4)、用于在不使用时封闭所述检测试剂盒主体(1)的活动封盖(5)、用于对检测区(2)进行清洗的清洗装置(6)和用于控制所述检测区(2)、低温存放区(4)、清洗装置(6)工作的控制装置(7),

所述检测区(2)包括设置在所述检测试剂盒主体(1)中部上端的检测台(21)、设置在所述检测台(21)中部的检测凹槽(22)、安装在所述检测凹槽(22)上的多孔检测板(23)和设置在检测凹槽(22)外围检测台(21)上的密封槽(26),

所述常温存放区(3)设置在所述检测试剂盒主体(1)左侧部,常温存放区(3)包括设置在检测试剂盒主体(1)左侧上部的常温放置区(31)和设置在所述常温放置区(31)下方的多层常温存放抽屉(32),

所述低温存放区(4)设置在所述检测试剂盒主体(1)右侧部,低温存放区(4)包括设置在检测试剂盒主体(1)右侧上部的低温放置区(41)和设置在所述低温放置区(41)下方的多层低温存放抽屉(42),低温存放区(4)还包括设置在所述检测区(2)下方的压缩制冷机(43)和盘设在所述低温存放抽屉(42)后侧内壁上的制冷管(44),所述制冷管(44)与所述压缩制冷机(43)循环连通,

所述活动封盖(5)活动连接在所述检测试剂盒主体(1)上端,活动封盖(5)内中部设有与所述密封槽(26)插接的密封罩(51),

所述清洗装置(6)包括间隔设置在所述检测试剂盒主体(1)后侧壁上的清洗剂罐(61)、加液泵(62)、废液罐(63)和吸液泵(64),所述加液泵(62)的抽液口与所述清洗剂罐(61)底部连通,所述吸液泵(64)的抽吸口与所述废液罐(63)顶部连通,

清洗装置(6)还包括设置在所述活动封盖(5)外表面的清洗执行装置(65),所述清洗执行装置(65)包括用于向所述多孔检测板(23)内添加清洗剂的加液装置(651)、用于将多孔检测板(23)内清洗剂吸出的吸液装置(652)和用于所述加液装置(651)、吸液装置(652)移动的移动装置(653),

所述加液装置(651)包括与所述加液泵(62)出液端连通的加液腔(6511)、均匀设置在所述加液腔(6511)下端的多个伸缩加液管(6512)、设置在所述伸缩加液管(6512)与加液腔(6511)连接处的微量泵(6513)和设置在所述加液腔(6511)两端的电动齿轮一(6514),

所述吸液装置(652)包括与所述废液罐(63)上端连通的吸液腔(6521)、均匀设置在所述吸液腔(6521)下端的多个伸缩吸液管(6522)和设置在所述吸液腔(6521)两端的电动齿轮二(6523),

所述移动装置(653)包括设置在清洗执行装置(65)内部且与所述电动齿轮一(6514)、电动齿轮二(6523)对应咬合的齿条(6531),

所述控制装置(7)设置在所述活动封盖(5)上,且控制装置(7)位于所述清洗执行装置(65)右侧,控制装置(7)包括用于操作人员操作的触摸控制屏(71)和与所述触摸控制屏(71)、检测区(2)、低温存放区(4)、清洗装置(6)通过继电器连接的控制器(72);

所述呼吸道病毒检测试剂盒的制备方法,其特征在于,主要包括以下步骤:

S1:零件制备

根据上述病毒检测试剂盒结构制备板材和零件,并且选择适用的电器元件检测调试;

S2:抑菌材料制备

取纳米氧化钛分散在去离子水中得到氧化钛分散液,纳米氧化钛与去离子水的质量比为1:3,然后向所述氧化钛分散液中加入与所述纳米氧化钛质量比为1:1:3的醋酸锌和氢氧化钾,超声处理30-50min得到分散溶液,将SiO2与AgNO3按照3-5:1的质量比充分溶解在去离子水中得到混合溶液,将所述混合溶液水浴加热至70-80℃后高速搅拌,搅拌至混合溶液粘稠得到水溶胶体,保持40-50℃水浴温度,将所述分散溶液加入至所述水溶胶体中,充分搅拌后得到抑菌材料;

S3:抑菌涂层制备

将S2得到的抑菌材料按照1:1-2的质量比溶解在去离子水中得到抑菌溶液,将S1制备得到的板材和零件充分浸没在所述抑菌溶液中,超声处理30-40min,升高抑菌溶液温度至50-60℃,保持温度反应3-5h,取出板材和零件用去离子水冲洗3-5遍,置于烘干箱中以50-70℃的温度烘干,得到表面抑菌涂层处理的板材和零件;

S4:抑菌材料表面改性

将十六烷基三甲基硅烷以1:80-90的体积比溶解在乙醇溶液中得到改性溶液,将S3得到的板材和零件充分浸没在所述改性溶液中,超声处理5-8h,取出后用去离子水冲洗后再次放入改性溶液中超声处理1-2h,重复3-5遍后取出板材料和零件,用去离子水冲洗后置于烘干箱中以130-150℃的温度烘干1-1.5h,得到改性板材和零件;

S5:病毒检测试剂盒组装

将S4得到的改性板材和零件与S1选择的电器元件按照上述病毒检测试剂盒结构进行组装,组装后调试至病毒检测试剂盒正常使用即可。

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