[发明专利]一种非晶纳米晶铁基复合软磁合金及其制备方法在审
申请号: | 202011541673.X | 申请日: | 2020-12-23 |
公开(公告)号: | CN112695260A | 公开(公告)日: | 2021-04-23 |
发明(设计)人: | 马海健;神祥博;鲍文科 | 申请(专利权)人: | 潍坊学院 |
主分类号: | C22C45/00 | 分类号: | C22C45/00;C22C1/10;H01F1/153 |
代理公司: | 北京国坤专利代理事务所(普通合伙) 11491 | 代理人: | 王峰刚 |
地址: | 山东省潍坊高*** | 国省代码: | 山东;37 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 纳米 晶铁基 复合 合金 及其 制备 方法 | ||
1.一种非晶纳米晶铁基复合软磁合金的制备方法,其特征在于,所述非晶纳米晶铁基复合软磁合金的制备方法包括以下步骤:
步骤一,将铝片置于铝处理剂中进行浸泡处理,浸泡结束后取出,得到处理后的铝片;对钛进行提纯得到纯化后的钛,将纯化后的钛置于蒸发装置中;采用抽真空装置对蒸发装置进行抽真空处理,当真空室内的真空度达到1.0-2-1.0-3Pa时,关闭抽真空装置,完成抽真空处理;
步骤二,开启蒸发装置,对纯化后的钛进行加热处理;以氩气为工作气体,以氧气为反应气体,向蒸发装置内通入氩气及氧气;开启机械泵,气体状的二氧化钛由机械泵抽出,使用放有有机溶剂的容器进行收集,得到纳米二氧化钛颗粒物;
步骤三,按照质量份数分别称取二氧化硅5-9份、水8-12份、聚乙二醇1-2份、正硅酸酯3-4份,使用二氧化硅、水、聚乙二醇、正硅酸酯进行纳米二氧化硅的制备;
步骤四,将改性剂与纳米二氧化硅进行混合,于50-60℃加热1-2h,得到中间物A;将HDPE、等规PP、聚环氧丙烷溶解在质量分数为50%的乙醇溶液中,得到混合液;在混合液中加入中间物A,搅拌20-25min,得到中间物B;将中间物B置于干燥机中,设定温度为45-55℃进行30-50min干燥,得到改性纳米二氧化硅;
步骤五,将石墨进行研磨得到石墨粉,将石墨粉进行过筛,筛上物再次进行研磨和过筛,将过筛后的石墨粉置于球磨机中,加入研磨体,进行球磨细化,得到石墨微粉;将石墨微粉与浓硝酸进行混合,加入碳粉,在在爆炸反应釜中引爆;
步骤六,收集爆炸后的沉淀,得到片状纳米石墨沉积物;将片状纳米石墨沉积物进行再次球磨,得到纳米石墨;将纳米石墨分散至水中,搅拌后进行超声分散,超声分散的频率为50-60kHz,分散时间为15-25min,得到纳米石墨分散液;
步骤七,将钼、硼、铌、铜、锌进行混合,加入铝片,置于微层共挤装置中,熔融塑化后向挤出机中加入纳米二氧化钛颗粒物、改性纳米二氧化硅,后在氮气保护下进行纳米石墨分散液的添加,混合均匀后,对混合物进行熔融塑化,得到金属混合物;
步骤八,将铁进行机械除锈,然后用清水进行冲洗;用碱洗液除油,然后用清水冲洗后,置于处理液中浸泡,保持处理液的温度为20-45℃,pH值为2.0-3.0,处理时间为15-30min钟,然后用清水冲洗;将处理后的铁置于微层共挤装置中,进行熔融塑化,得到熔融后的铁;
步骤九,将微层共挤装置中的物质进行挤出,两股熔融体在分配器中叠合,经过倍增器的切割和叠合后,从出口模流出,再经过三辊压延机的压制和牵引机的牵引,得到铁基交替层状材料,即非晶纳米晶铁基复合软磁合金。
2.如权利要求1所述的非晶纳米晶铁基复合软磁合金的制备方法,其特征在于,步骤一中,所述浸泡处理的条件为:设置浸泡时间为30-45min,浸泡液温度为35-40℃。
3.如权利要求1所述的非晶纳米晶铁基复合软磁合金的制备方法,其特征在于,步骤一中,所述对钛进行提纯得到纯化后的钛,包括:
(1)将钛置于体积分数为10%的盐酸中进行5-10min浸泡;
(2)对浸泡液进行过滤,并对固态物质进行清洗,得到纯化后的钛。
4.如权利要求1所述的非晶纳米晶铁基复合软磁合金的制备方法,其特征在于,步骤三中,所述使用二氧化硅、水、聚乙二醇、正硅酸酯进行纳米二氧化硅的制备,包括:
(1)将二氧化硅、水、聚乙二醇进行混合,得到混合物;
(2)将混合物进行超声分散,研磨;
(3)除去混合物中的水;
(4)在除水后的混合物中加入正硅酸酯,分散,研磨;
(5)再次进行除水,得到纳米二氧化硅。
5.如权利要求1所述的非晶纳米晶铁基复合软磁合金的制备方法,其特征在于,步骤四中,所述改性剂为硬脂酸钡与乙醇的混合物。
6.如权利要求1所述非晶纳米晶铁基复合软磁合金的制备方法,其特征在于,步骤五中,所述将石墨粉进行过筛,筛网为300目。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于潍坊学院,未经潍坊学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202011541673.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。