[发明专利]一种分子马达脂质囊泡的组合物及其制备方法、应用有效

专利信息
申请号: 202011544294.6 申请日: 2020-12-23
公开(公告)号: CN112656696B 公开(公告)日: 2023-01-06
发明(设计)人: 魏建良;颜贵卉;王旻子;张明洲;姚雨辰;章鹏坤 申请(专利权)人: 杭州优玛达生物科技有限公司
主分类号: A61K8/14 分类号: A61K8/14;A61K8/64;A61K8/66;A61K8/88;A61K8/55;A61Q19/00;A61Q19/02;A61Q19/08
代理公司: 杭州裕阳联合专利代理有限公司 33289 代理人: 顾晨
地址: 310012 浙江省杭州市西*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 分子 马达 脂质囊泡 组合 及其 制备 方法 应用
【说明书】:

发明涉及一种提高分子马达的溶解性、长效性和促进吸收的作用的分子马达脂质囊泡的组合物及其制备方法、应用,分子马达脂质囊泡的组装结构为含有分子马达ATP合酶及其脂质双分子层,具有生物膜性的闭合结构或细胞区室,亦称为囊泡,囊泡(niosolnes)过去亦称类脂质体,本发明的含分子马达的生物膜具有脂质双分子层结构,使其在化妆品领域应用时具有保湿、美白、抗衰老的作用,达到提高稳定性、提高分子马达的溶解性、长效性和促进吸收的作用,生产工艺简便,成本低廉,而且避免了因采用磷脂的脂质体需要纯化、易氧化降解等不足。

技术领域

本发明属于生物和高分子材料领域,具体涉及一种提高分子马达的溶解性、长效性和促进药物或功效成分吸收的作用的分子马达脂质囊泡的组合物及其制备方法、应用。

背景技术

分子马达为由生物大分子构成,利用化学能进行机械做功的纳米系统。通常是一类ATP合酶蛋白,是利用跨膜电化学梯度催化合成 ATP的膜蛋白复合物家族,跨膜质子梯差驱使ATP合酶合成ATP。在生物体内,糖类和脂肪这些分解产物的小分子在线粒体中被氧化分解时可以释放出能量,这些能量绝大部分储存在一种叫做腺苷三磷酸(ATP)的分子内才能被生物利用。

分子马达同时也是一组跨膜蛋白,通常嵌入在线粒体、叶绿体以及细菌质膜上,而生物膜是生物最基本的结构与功能单位细胞,以脂质双分子层闭合囊泡为基本框架结构,其各层之间被水隔开,具有亲水和巯水性。ATP合酶(分子马达)是一种跨膜蛋白,它们的含量一般比较低且它们单独在存在时不稳定,容易结构变异失去活性,且其结构中存在疏水亚基,水溶性不太高,从而影响其使用。因此,通常在分子马达ATP合酶制备成带脂质囊泡,即带有类生物膜性的闭合结构或细胞区室的脂质结构有利于保持其活性及其使用。

将分子马达搭载脂双层膜已应用于作为药物的载体和传感器的研究,文献1 ZL200410098929.9提及一种体外重构的分子马达脂质体,作为可调控分子马达微动力生物传感器。

天然存在的脂分子层膜,具有其他药物载体无法比拟的优势,比如红细胞膜应用于药物载体,由于具有良好的生物相容性和生物可降解性,并且可以增加药物的稳定性、生物靶向性,延长药物的半衰期,并且具有缓释及减轻药物的毒副作用。此外,以磷脂和胆固醇为主的人工构建囊泡脂质体应用也较广泛。

然而传统双分子层膜,机械性能差,容易破碎,其寿命十分有限,在常温下,大多仅能维持几个小时(很少能超过8个小时)。并且其存在条件也十分苛刻,所以传统双分子层在实际应用中并没有多大进展。而人工的单纯磷脂双分子层脂质体,也称人工膜,同样不太稳定,均具有在体外易氧化、渗漏、储存性不好、易聚集沉淀等缺陷;在体内易被一些酶类物质降解和巨噬细胞吞噬而不能到达靶组织发挥有效作用等缺点,这些都限制了其应用。

发明内容

本发明的目的在于为了解决传统双分子层膜,机械性能差,容易破碎,寿命有限的缺陷而提供一种提高该脂质膜的稳定性和抗氧化性质,从而提升实际应用用途性能的分子马达脂质囊泡组合物。

本发明第二方面是为了提供该一种分子马达脂质囊泡的组合物的制备方法。

本发明第三方面还提供了由该种方法制备的分子马达脂质囊泡在化妆品领域的应用。

为了实现上述目的,本发明采用以下技术方案:

一种分子马达脂质囊泡组合物,所述组合物包括具有双分子层的分子马达脂质小体,带有电荷的聚合物,生物生长因子与抗氧化酶;

其中,带有电荷的聚合物,生物生长因子与抗氧化酶利用生物膜重构自组装嵌入双分子层脂质小体,该脂质小体嵌有分子马达。

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