[发明专利]基于A-CNTs/Kx 有效
申请号: | 202011549570.8 | 申请日: | 2020-12-24 |
公开(公告)号: | CN112863897B | 公开(公告)日: | 2021-12-21 |
发明(设计)人: | 季小红;潘知虎 | 申请(专利权)人: | 华南理工大学 |
主分类号: | H01G11/84 | 分类号: | H01G11/84;H01G11/86;H01G11/24;H01G11/26;H01G11/30;H01G11/36;H01G11/46;B82Y40/00;B82Y30/00 |
代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人: | 雷月华 |
地址: | 510640 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 cnts base sub | ||
1.基于A-CNTs/KxMnO2和Ti3C2Ty/MoO3的柔性超级电容器的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)制备A-CNTs/KxMnO2柔性自支撑复合物膜正极;所述x的取值为0x1;所述A-CNTs为酸化的CNTs;
(2)制备Ti3C2Ty/MoO3柔性自支撑复合物膜负极;所述y为任意数值;
(3)配置PVA/Na2SO4凝胶电解质;
(4)将步骤(1)所得的A-CNTs/KxMnO2柔性自支撑复合物膜正极和步骤(2)所得的Ti3C2Ty/MoO3柔性自支撑复合物膜负极压制在泡沫镍集流体上,通过步骤(3)所得的PVA/Na2SO4电解质将正负极叠在一起并以隔膜隔开,得到基于A-CNTs/KxMnO2和Ti3C2Ty/MoO3的柔性超级电容器;
所述MnO2为纳米线形态、MoO3为纳米带形态,MnO2经过KOH的处理使得K+离子嵌入到MnO2中,CNTs经过硝酸的亲水酸化处理。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述A-CNTs/KxMnO2柔性自支撑复合物膜正极的制备包括以下步骤:
将A-CNTs和KxMnO2分别超声分散在水中,然后把A-CNTs分散液和KxMnO2分散液进行混合继续超声均匀,再通过真空抽滤的方式对所得混合分散液进行抽滤,干燥后从滤膜上可轻松剥离得到A-CNTs/KxMnO2柔性自支撑复合物膜正极;
所述A-CNTs采用酸化超声处理的方式制备;所述KxMnO2是将KOH溶液和MnO2纳米线进行水热反应制备得到;所述MnO2纳米线采用水热法制备。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述 KxMnO2的制备包括以下步骤:
将KOH溶液和MnO2纳米线搅拌均匀,将所得混合溶液在200-210℃条件下水热反应36-48小时,再清洗产物,干燥后得到KxMnO2;所述KOH溶液的浓度为0.5-10M;
所述MnO2纳米线的制备包括以下步骤:
将MnSO4、(NH)4S2O8、(NH4)2SO4和水混合,然后将所得混合溶液置于200-220℃条件下水热反应84-96小时,再清洗产物,干燥,得到MnO2纳米线。
4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述A-CNTs的制备包括以下步骤:
将多壁碳纳米管加入到HNO3溶液中,搅拌直到大颗粒碳纳米管团聚体消失,然后将混合溶液在功率为50-150W的超声机中超声3-6小时,再用水进行清洗直至溶液的PH值达到7,干燥后得到A-CNTs。
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