[发明专利]一种糖尿病复方药剂的制备方法在审
申请号: | 202011552134.6 | 申请日: | 2020-12-24 |
公开(公告)号: | CN112641869A | 公开(公告)日: | 2021-04-13 |
发明(设计)人: | 刘子月 | 申请(专利权)人: | 刘子月 |
主分类号: | A61K36/8964 | 分类号: | A61K36/8964;A61K9/48;A61K9/20;A61P3/10;A61K31/155;A61K31/64;A61K33/06;A61K35/02 |
代理公司: | 广东有知猫知识产权代理有限公司 44681 | 代理人: | 崔新芬 |
地址: | 121300 辽宁省*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 糖尿病 复方 药剂 制备 方法 | ||
本发明公开了:一种糖尿病复方药剂的制备方法,其特征在于;其中太子参、黄芪、石膏、黄芩、苍术、地骨皮、葛根、五味子、丹参、川芎、知母、黄柏、天花粉、生地、龙骨、二甲双胍、格列苯脲,将以上材料进行粉碎处理,将粉碎处理后的药品进行筛分,在药粉中加入药品添加剂0%~20%,进行充分的搅拌混合,之后装入胶囊壳做成胶囊,根据现在口服西药和注射胰岛素治疗糖尿病效果差、副作用多的特点,本发明采用以中药为主要原料的药物组合治疗糖尿病患者,达到效果好、副作用少的目的。
技术领域
本发明应用于医疗领域,具体为一种糖尿病复方药剂的制备方法。
背景技术
糖尿病(diabetes)是由遗传因素、免疫功能紊乱、微生物感染及其毒素、自由基毒素、精神因素等等各种致病因子作用于机体导致胰岛功能减退、胰岛素抵抗等而引发的糖、蛋白质、脂肪、水和电解质等一系列代谢紊乱综合征,临床上以高血糖为主要特点,典型病例可出现多饮、多尿、多食、消瘦等表现,即“三多一少”症状,糖尿病(血糖)一旦控制不好会引发并发症,导致肾、眼、足等部位的衰竭病变,且无法治愈。治疗糖尿病常用的化学类药品有:促胰岛素分泌剂、双胍类、格列酮类、AGI等;其中以下糖尿病患者不能服用化学类药品:I型糖尿病人(胰岛素依赖型)、怀孕妇女、明显肝、肾功能不良患者、服用大量降血糖药仍无法良好控制血糖者、严重的全身或局部感染症、重大压力情况,如重大手术、严重外伤、长期禁食、对口服药过敏或不能忍受其副作用患者,综上所述,治疗糖尿病的化学类西药副作用多、禁忌症多、效果差。
发明内容
本发明的目的在于提出一种糖尿病复方药剂的制备方法,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种糖尿病复方药剂的制备方法,其特征在于;其中按重量比例为太子参5%~15%、黄芪3%~9%、石膏6%~18%、黄芩3%~9%、苍术1.8%~5.4%、地骨皮1.8%~5.4%、葛根6%~18%、五味子0.9%~2.7%、丹参1.8%~5.4%、川芎0.9%~2.7%、知母1.8%~5.4%、黄柏1.8%~5.4%、天花粉1.8%~5.4%、生地6%~18%、龙骨3%~9%、二甲双胍20%~40%、格列苯脲0.125%~0.375%,将以上材料进行粉碎处理,将粉碎处理后的药品进行筛分,在药粉中加入药品添加剂0%~20%,进行充分的搅拌混合,之后装入胶囊壳做成胶囊。
优选的,将粉碎处理后的药品进行筛分处理时,筛网的精度为80目~300目。
优选的,将粉碎处理后的药品进行筛分处理时,将筛分时筛分出的粗颗粒重新粉碎处理加入药粉。
优选的,进行充分的搅拌混合通过水丸机做成水丸剂型。
优选的,药品添加剂包括酸度调节剂、抗结剂、消泡剂、抗氧化剂、漂白剂、膨松剂、着色剂、护色剂、酶制剂、增味剂、营养强化剂、防腐剂、甜味剂、增稠剂、香料等中的一种或几种。
优选的,根据空腹血糖监测的结果,每日服用三次,每次服用量为0.6g~4.8g。
优选的,太子参7.67%、黄芪4.60%、石膏8.82%、黄芩4.60%、苍术3.07%、地骨皮3.07%、葛根9.59%、五味子1.92%、丹参3.07%、川芎1.92%、知母3.07%、黄柏3.07%、天花粉3.07%、生地8.82%、龙骨4.60%、二甲双胍28.78%、格列苯脲0.24%。
与现有技术相比,本发明的的优点是:根据现在口服西药和注射胰岛素治疗糖尿病效果差、副作用多的特点,本发明采用以中药为主要原料的药物组合治疗糖尿病患者,达到效果好、副作用少的目的。
具体实施方式
为了能够更清楚地理解本发明的上述目的、特征和优点,下面结合具体实施方式对本发明进行进一步的详细描述。需要说明的是,在不冲突的情况下,本申请的实施例及实施例中的特征可以相互组合。
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