[发明专利]一种广西莪术组培苗瓶内结郁金的方法

权利要求书

1.一种广西莪术组培苗瓶内结郁金的方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）壮芽及诱导根茎培养：在超净工作台上，将广西莪术增殖丛生芽切分成2～4个芽为一小丛，接入壮芽及诱导根茎培养基中，10 d～15 d时，芽的基部逐渐膨大变粗，30 d时，芽基部膨大形成根茎，根茎上的芽长出叶片；

所述壮芽及诱导根茎培养基为：MS+ 6-BA 1.0～4.0 mg/L+ TDZ 0.01～0.5 mg/L +NAA0.1～0.5 mg/L + S₃₃₀₇0.01～1.0 mg/L +蔗糖30 g/L+琼脂5 g/L，pH值为6.0；

（2）生根结郁金培养：在超净工作台上，将步骤（1）得到的带有根茎的丛芽切分成单芽，接入生根结郁金诱导培养基中，培养8 d～15 d时，芽的根茎上开始长出不定根，根茎不断长大；30 d～35 d时，根茎上长出1～5粗根；40d～45 d时，根茎上的粗根开始膨大形成块根，芽不断长高、长壮；60 d时进行统计，苗的根数为4～10条，根茎1个，郁金数为1～5个；

所述生根结郁金诱导培养基为：MS+ NAA 0.1～1.0 mg/L +IAA0.1～1.0 mg/L+PP₃₃₃ 1.0～5.0 mg/L + 6-BA 0.01～0.1 mg/L +蔗糖35 g/L+琼脂5 g/L，pH值为6.0；

步骤（1）和（2）中，培养阶段的培养条件是：培养温度为30±1℃, 光照时间为12 h/d,光照强度为5000lx。

2.根据权利要求1所述的广西莪术组培苗瓶内结郁金的方法，其特征在于：

所述壮芽及诱导根茎培养基为：MS+ 6-BA 2.5 mg/L+ TDZ 0.2 mg/L + NAA0.2 mg/L+ S₃₃₀₇0.1 mg/L +蔗糖30 g/L+琼脂5 g/L，pH值为6.0。

3.根据权利要求1所述的广西莪术组培苗瓶内结郁金的方法，其特征在于：

所述生根结郁金诱导培养基为：MS+ NAA 0.5 mg/L +IAA0.5 mg/L+PP₃₃₃ 3.0 mg/L +6-BA 0.05 mg/L +蔗糖35 g/L+琼脂5 g/L，pH值为6.0。