[发明专利]一种高级氧化催化剂及其制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 202011556000.1 申请日: 2020-12-24
公开(公告)号: CN112642459A 公开(公告)日: 2021-04-13
发明(设计)人: 杨磊;李志洋;钟丹 申请(专利权)人: 哈尔滨工业大学(深圳)
主分类号: B01J27/24 分类号: B01J27/24;C02F1/30;C02F1/72;C02F101/34
代理公司: 北京润泽恒知识产权代理有限公司 11319 代理人: 苟冬梅
地址: 518055 广东省深圳市南山区桃源街道哈尔滨工业大学深圳*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 高级 氧化 催化剂 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种高级氧化催化剂,其特征在于,所述高级氧化催化剂为层状的C3N4-Cg/ZnO,所述层状的C3N4-Cg/ZnO由层状的C3N4-Cg和片状ZnO组装而成;其中,所述C3N4-Cg由g-C3N4和g-C3N4边缘处的石墨烯组成。

2.根据权利要求1所述的高级氧化催化剂,其特征在于,所述C3N4-Cg和所述ZnO的质量比为(1~5):(0.2~4)。

3.一种高级氧化催化剂的制备方法,其特征在于,用于制备权利要求1或2所述的高级氧化催化剂,所述制备方法包括以下步骤:

步骤1,将碳氮源分两步煅烧,制备C3N4-Cg;

步骤2,将锌盐溶于碱性溶液中,采用沉淀-煅烧法制备ZnO;

步骤3,采用超声浸渍法将C3N4-Cg和ZnO复合,制得高级氧化催化剂。

4.根据权利要求3所述的高级氧化催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤1中,制备C3N4-Cg的具体过程为:

步骤1-1,将碳氮源在500℃~600℃下煅烧3h~5h,制得g-C3N4

步骤1-2,将制得g-C3N4置于氮气中,在600℃~700℃下煅烧为3h~5h,制得C3N4-Cg;

其中,所述步骤1-1中,煅烧时的升温速率为2℃/min~10℃/min;

所述步骤1-2中,煅烧时的升温速率为5℃/min~15℃/min。

5.根据权利要求3所述的高级氧化催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤1中,所述碳氮源包括碳氮比为(1~3):(3~1)的含氮有机物;

所述含氮有机物包括:单氰胺、二聚氰胺、三聚氰胺和尿素中的一种或多种。

6.根据权利要求3所述的高级氧化催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤2中,采用沉淀-煅烧法制备ZnO的具体操作为:将锌盐加入到碱性溶液中,经离心洗涤获得沉淀,将沉淀烘干后煅烧,制得ZnO;

其中,所述锌盐包括:乙酸锌、硝酸锌、氯化锌、硫酸锌和碳酸锌中的一种或多种;

所述碱性溶液包括:氨水、氢氧化钠和氢氧化钾中的一种或多种;

所述锌盐中Zn2+与所述碱性溶液中OH-的物质的量之比为1:2;

所述离心洗涤是在8000rpm~10000rpm的转速下离心洗涤6~10次;

所述烘干是在40℃~80℃烘干10h~20h;

所述煅烧是以2℃/min~10℃/min升温至200℃~500℃,煅烧2h~4h。

7.根据权利要求3所述的高级氧化催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤3中,所述C3N4-Cg与所述ZnO的质量比例为(1~5):(0.2~4)。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于哈尔滨工业大学(深圳),未经哈尔滨工业大学(深圳)许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202011556000.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top