[发明专利]野生云南山楂多糖的制备与降脂和抗氧化应用

说明书

本发明涉及野生云南山楂多糖在制备降脂和抗氧化产品中的应用，属于中药、天然药物制药领域。以本发明多糖为活性成份的降脂药物和抗氧化药物。本发明拓展了野生云南山楂多糖的药用价值。

技术领域：

本发明属于中药、天然药物制药领域，具体地，涉及野生云南山楂多糖的制备方法和以该多糖为活性成份的药物组合，及其在降脂剂和抗氧化剂中的应用。

技术背景：

云南山楂（Crataegus scabrifolia）为蔷薇科（Rosaceae）山楂属（Crataegus）植物，主要分布于云南、贵州、四川、广西，生长于海拔800～2400米的山坡杂木林中或次生灌丛中或林缘。山楂作为传统中药，其果肉、叶及核均可入药。云南山楂在云南等地区作中药山楂药用，其有野生种和栽培品种之分。周庆平等发现云南山楂果实具有较强的体外清除超氧阴离子自由基作用和小鼠体内降脂作用（周庆平, 等. 四种山楂果实抗氧化及降血脂作用的研究[J]. 基层中药杂志, 1999, (3): 3-5），但到目前为止，仅斯建勇等对云南山楂叶和果进行了化学成分研究，报道了10个常见的黄酮、三萜类化学成分（天然产物研究与开发,1994, 6(2): 49-51; 中国中药杂志, 1998, 23(7): 422-423）。目前，国内外未见野生云南山楂多糖的制备方法和以该多糖为活性成份的药物组合，及其在降脂剂和抗氧化剂中的应用。

发明内容：

本发明旨在提供野生云南山楂多糖的制备方法和以该多糖为活性成份的药物组合，及其在降脂剂和抗氧化剂中的应用。

本发明的上述目的是通过下面的技术方案得以实现的：

野生云南山楂多糖的制备方法，取干燥野生云南山楂果实，粉碎到约30目，乙醇脱脂后用水热回流提取2-5次，每次1-5 h，合并提取液，适当浓缩后加入4倍体积的无水乙醇，摇匀，4 ℃下放置过夜，取出，4 ℃、6000 r/min离心，倾去上清液，得野生云南山楂粗多糖。粗多糖用水溶解后加入现配制的10%三氯乙酸（10%三氯乙酸-粗多糖溶液体积比约为3%-15%），直到不再继续混浊为止，充分搅拌后，低温静置24 h，取上清液以4 ℃、6000 r/min离心20 min，弃去沉淀，上清液合并浓缩至适当体积后，加入无水乙醇沉淀使含醇量达80%，于冰箱冷藏静置48 h后，滤取沉淀，得野生云南山楂精制粗多糖。热回流时，可辅以超声或微波提取，每次用溶剂量为浸泡药渣重量的5-25倍。

降脂剂，含有野生云南山楂多糖和常规辅剂。

抗氧化剂，含有野生云南山楂多糖和常规辅剂。

药物组合物，其中含有治疗有效量的野生云南山楂多糖和药学上可接受的载体。

野生云南山楂多糖在制备降脂剂中的应用。

野生云南山楂多糖在制备抗氧化剂中的应用。

本发明用于降脂、抗氧化的药物组合物，其中含有野生云南山楂多糖和药学上可接受的载体。

本发明药物组合物中所述药学上可接受的载体是指药学领域常规的药物载体。本发明野生云南山楂多糖可以组合物的形式通过口服、鼻吸入、直肠或肠胃外给药的方式施用于需要这种治疗的患者。用于口服时，可将其制成常规的固体制剂如片剂、粉剂、粒剂、胶囊等，制成液体制剂如口服液、糖浆、酏剂等；用于肠胃外给药时，可将其制成注射用的溶液等。优选的形式是片剂、胶囊和口服液。

本发明药物组合物的各种剂型可以按照药学领域的常规生产方法制备。例如使活性成份与一种或多种载体混合，然后将其制成所需的剂型。

本发明的药物组合物优选含有重量比为0.1%-99.5%的活性成份，最优选含有重量比为0.5%-95%的活性成份。