[发明专利]一种分化型甲状腺癌术后随访评估调药辅助系统及方法

权利要求书

1.一种分化型甲状腺癌术后随访评估调药辅助系统，其特征在于，包括：

服务器，包括至少一存储服务器，用于存储系统用户的账户信息、病理信息和术后复查信息；

客户端，所述客户端部署在一上位机上，客户端与所述服务器之间建立数据交互，客户端设有评估模块和药量调整模块，所述评估模块用于确定复查信息的风险等级，所述药量调整模块结合风险等级和患者的TSH实测值，自动确定新的用药剂量值；

用户终端，部署在一移动设备上，用于接收、并显示所述药剂量值，用户终端与客户端之间采用无线数据交互。

2.根据权利要求1所述的，其特征在于，所述评估模块确定的的风险等级主要包括副作用风险等级和复发风险等级，其中，同一个所述副作用风险等级分别与多个不同程度的复发风险等级组成的多个连续的风险区间，每个所述风险区间对应一个TSH目标区间值，所述TSH目标区间值对应一个药剂量值，且，相邻风险区间之间的药剂量值的差值为一个定值。

3.根据权利要求2所述的，其特征在于，所述副作用风险等级分为：中高风险和低风险两个等级，分别与所述复发风险等级形成两组连续的风险区间，其中，所述复发风险等级根据患者的复查信息分为：极高风险、高风险、中风险和低风险四个等级，每组连续的风险区间包括四个独立的风险区间。

4.根据权利要求3所述的，其特征在于，所述复发风险等级依据患者的术后时间分为初治阶段和随访阶段，其中，所述初治阶段为术后时间在1年以内，随访阶段为术后时间大于1年。

5.一种分化型甲状腺癌术后随访评估调药方法，其特征在于，包括如下步骤：

获取患者经验血得到的TSH实测值；

根据患者本次的复查信息，得到患者的复发风险等级和副作用风险等级，及对应的TSH目标区间值；

将TSH实测值置入连续的风险区间内，得到TSH实测值所在的风险区间；

计算TSH实测值所在的风险区间与TSH目标区间值所在风险区间之间的药剂量值的总差值；

计算患者当前用药量值加上或减去所述药剂量值的总差值，得到新的用药剂量值。

6.根据权利要求5所述的一种分化型甲状腺癌术后随访评估调药方法，其特征在于，获取患者的复发风险等级和副作用风险等级包括如下步骤：

建立各级的复发风险症状比对表；

建立各级的副作用风险症状比对表；

根据录入的患者复查信息，分别与复发风险症状比对表、副作用风险症状比对表进行比对，并确定对应的风险等级。

7.根据权利要求5所述的一种分化型甲状腺癌术后随访评估调药方法，其特征在于，在将TSH实测值置入连续的风险区间内时，所述连续的风险区间的副作用风险等级与得到患者的副作用风险等级一致，其中，连续的风险区间自左向右按照极高风险、高风险、中风险和低风险顺序分布。

8.根据权利要求7所述的一种分化型甲状腺癌术后随访评估调药方法，其特征在于，根据连续的风险区间的同向分布顺序，在计算新的用药剂量值时，

若TSH实测值所在的风险区间与TSH目标区间值所在风险区间左侧，则通过患者当前用药量值减去所述药剂量值的总差值，获得新的用药剂量值；

若TSH实测值所在的风险区间与TSH目标区间值所在风险区间右侧，则通过患者当前用药量值加上所述药剂量值的总差值，获得新的用药剂量值；

若TSH实测值所在的风险区间与TSH目标区间值所在风险区间重合，当前用药量值即为新的用药剂量值。

9.根据权利要求8所述的一种分化型甲状腺癌术后随访评估调药方法，其特征在于，所述药剂量值的总差值为：(区间数H－1)×定值C，其中，区间数H为TSH实测值所在的风险区间至TSH目标区间值所在风险区间的风险区间总和，定值C为相邻风险区间的差值；

当TSH实测值所在的风险区间至TSH目标区间值所在风险区间重合时，所述药剂量值的总差值为0。

10.一种执行终端，其特征在于，包括：

处理器，适于执行各指令；以及

存储器，适于存储多条指令，所述指令用于由所述处理器加载并执行包括权利要求5-9任意一条所述的分化型甲状腺癌术后随访评估调药方法。