[发明专利]一种破壁饮片及其制备工艺

说明书

本发明公开了一种破壁饮片及其制备工艺，包括以下重量份原料：灵芝8～10份、丹参15～16份、黄芩2～5份、金银花3～5份和连翘1～4份。该种破壁饮片及其制备工艺，采用的配方均为国标规定原料，且本发明制备出的丹参破壁饮片得到较大提升，使其止咳清肺和治疗口轻溃疡性能得到提升，使其生产的物品适用于更多的人群，且本发明制备青黛丹参破壁饮片的对于治疗口轻溃疡具有优良的疗效，适合推广，中药破壁饮片由上述制备方法制备得到，具有破壁率高和有效成分溶出率高的优点。

技术领域

本发明涉及破壁饮片技术领域，具体为一种破壁饮片及其制备工艺。

背景技术

中药破壁饮片是运用现代超微粉碎技术将传统饮片加工而成的一种以粉末形式入药的中药饮片。中药破壁饮片为全成分入药，药用物质基础不变，符合中药饮片的内涵，破壁后饮片的性味与归经、功能与主治等保持与传统饮片的性质相一致，破壁饮片可以直接冲泡服用，可连同药渣一起服用。但是，破壁饮片技术目前在国内饮片生产企业应用并不广泛，也没有形成真正的行业规范。因此，研究开发出一种中药破壁饮片的制备方法，充分发挥中药破壁饮片全成分入药的优势，通过破壁保留传统中药的全部药效成分，进而更利于服用者对药效成分的吸收，以缓解现有中药颗粒加水浓缩后提取，只能提取中药材部分药效成分的问题，变得十分必要和迫切。因此我们对此做出改进，提出一种破壁饮片及其制备工艺。

发明内容

为了解决上述技术问题，本发明提供了如下的技术方案：

本发明一种破壁饮片，包括以下重量份原料：灵芝8～10份、丹参15～16份、黄芩2～5份、金银花3～5份和连翘1～4份。

作为本发明的一种优选技术方案，包括以下重量份原料：灵芝9份、丹参15份、黄芩3份、金银花45份和连翘3份。

一种破壁饮片的制备工艺，包括以下步骤：

步骤一：预处理，将上述中药材进行清洗和筛选，药材进行清洗后，再进行干燥，将干燥后的中药材进行初步磨碎处理；

步骤二：将上述初步磨碎的重要才采用超微粉碎技术破碎为超微粉体，以薄壁细胞为指标性特征细胞确定手掌参超微粉体破壁率，得到破壁率达标的超微粉体；

步骤三：将超微粉体过80～120目筛，再将过筛后的中药超微粉体投入高速混合制粒机中，混合5～10分钟，在快速搅拌下，加入溶剂，进一步高速制粒3～6min，出料，得软材；用24目筛制粒，60℃干燥，半干时通过40目筛整粒，进一步干燥，再经40目筛整粒得到破壁饮片颗粒；

步骤四：杀菌，在恒温恒湿箱中60～70℃下保持干燥杀菌0.5～4h；

步骤五：休眠体生长，将药材粗粉在恒温恒湿箱中温度为20～30℃、相对湿度70～80％的环境中维持8～24小时，然后将恒温恒湿箱的温度调整为33～40℃、相对湿度调整为83～92％维持8～24小时；

步骤六：再次杀菌，进一步地将药材粗粉放置在恒温恒湿箱中在一定温度下干燥杀菌一段时间，一定温度为60～70℃，一段时间为0.5～4小时。

作为本发明的一种优选技术方案，所述步骤一中，预处理中对所述中药进行干燥处理，干燥温度20～80℃，粉碎之前还包括对所述中药进行灭菌，灭菌温度110～120℃，灭菌时间25～40分钟，灭菌采用湿热法灭菌，灭菌之后，粉碎之前，将所述灵芝进行干燥，干燥时间为0.7～1.4小时。

作为本发明的一种优选技术方案，所述步骤二中，在室温和相对湿度在30～70％的环境下，经过间歇式杀菌的药材粗粉经破壁粉碎得到超细粉体，控制工作压力在0.5～0.8MPa，分级机转速在20～40r/s，所述室温是指18～26℃。

作为本发明的一种优选技术方案，所述步骤三中，超微粉碎为低温气流粉碎，低温气流粉碎的条件为：温度-50～-10℃，时间10～60分钟，所述超微粉碎后的中药材为25～35μm的微粉。