[发明专利]一种荧光层析试剂卡盒在审

专利信息
申请号: 202011562932.7 申请日: 2020-12-25
公开(公告)号: CN112578120A 公开(公告)日: 2021-03-30
发明(设计)人: 陈渝峰;邓苑佐 申请(专利权)人: 重庆康巨全弘生物科技有限公司
主分类号: G01N33/58 分类号: G01N33/58;G01N33/558
代理公司: 重庆强大凯创专利代理事务所(普通合伙) 50217 代理人: 陈雍
地址: 400026 重庆市江*** 国省代码: 重庆;50
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摘要:
搜索关键词: 一种 荧光 层析 试剂
【说明书】:

发明涉及试剂卡盒技术领域,公开了一种荧光层析试剂卡盒,包括卡盒本体和开设于卡盒本体内的固定槽,固定槽中固定连接有层析试纸,卡盒本体上设有缓冲液槽、样本槽和混合腔,混合腔内设有混合机构,且混合腔同时与缓冲液槽、样本槽和固定槽相互连通;缓冲液槽内可拆卸连接有缓冲液包,缓冲液槽内设有用于刺破缓冲液包的刺破机构,卡盒本体内设有用于驱动混合腔与缓冲液槽、样本槽和固定槽之间定向流动的驱动机构;卡盒本体上设有同时与缓冲液槽和样本槽连通的废液槽。本申请中刺破机构将缓冲液包刺破,使得缓冲液和样本自动混合,解决了现有技术中利用试剂卡盒进行荧光免疫检测时操作复杂且检测精准度低的问题。

技术领域

本发明涉及试剂卡盒技术领域,具体涉及一种荧光层析试剂卡盒。

背景技术

在荧光层析免疫检测中,首先需要将样本和缓冲液按照一定的比例进行稀释,然后将稀释后的样本滴加至试剂卡盒上的样本槽内,使得稀释后的样本与试剂卡盒中的层析试纸接触,待层析试纸与样本反应一段时间后,从而获得检测结果。荧光免疫层析技术作为一项新型免疫检测技术,既保留了传统胶体金试纸条现场快速检测的优点,又具有荧光检测技术的高灵敏度特点,成为提高免疫层析方法检测性能的主要途径之一。

现有的试剂卡盒中,在进行荧光层析免疫检测时,需要手动向样本中滴加缓冲液而将样本稀释,由于检测时需要严格控制样本的稀释比例,以提升检测的精度。目前采用人工滴加的方式,无法精确控制样本和缓冲液的比例,造成检测结果存在一定的偏差;同时,现有技术中在手动将样本和缓冲液混合稀释后,还需要手动将混合后的样本滴加至试剂卡盒的层析试纸处,滴加过程中样本容易出现撒漏,对检测结果的精度造成影响。

发明内容

本发明意在提供一种荧光层析试剂卡盒,以解决现有技术中利用试剂卡盒进行荧光免疫检测时操作复杂且检测精准度低的问题。

为达到上述目的,本发明采用如下技术方案:一种荧光层析试剂卡盒,包括卡盒本体和开设于卡盒本体内的固定槽,固定槽中固定连接有层析试纸,卡盒本体上设有缓冲液槽、样本槽和混合腔,混合腔内设有混合机构,且混合腔同时与缓冲液槽、样本槽和固定槽相互连通;缓冲液槽内可拆卸连接有缓冲液包,缓冲液槽内设有用于刺破缓冲液包的刺破机构,卡盒本体内设有用于驱动混合腔与缓冲液槽、样本槽和固定槽之间定向流动的驱动机构;卡盒本体上设有同时与缓冲液槽和样本槽连通的废液槽。

本方案的原理是:当需要进行免疫检测时,首先将样本滴加至样本槽中,然后再将缓冲液包放置在缓冲液槽中,利用刺破机构将缓冲液包刺破,使得缓冲液流至缓冲液槽中,再利用驱动机构驱动缓冲液槽中的缓冲液以及样本槽中的样本进入到混合腔中,利用废液槽对多余的缓冲液或者样本进行收集,避免缓冲液溢出缓冲液槽,或者样本溢出样本槽而造成试剂卡盒被污染;然后在混合腔中利用混合机构使缓冲液和样本混合均匀,并得到样本和缓冲液混合后待测样本(下文简称混合液);然后继续利用驱动机构将混合腔中的混合液驱动至固定槽中,使得混合液与层析试纸接触,从而完成混合液的加样。

本方案的有益效果在于:

1.操作简便:相比于现有技术中需要人工手动混合缓冲液和样本,操作复杂。本申请中在进行免疫检测时,只需将样本加入到样本槽,而在缓冲液槽中放置缓冲液包,即可使缓冲液和样本自动混合,并将得到的混合液自动输送至固定槽中的层析试纸处,不必人工手动滴加,整个检测过程更加的简便,检测的效率也越高。

2.能够提升检测的精准度:相比于现有技术中人工手动将缓冲液和样本混合成混合液,并手动将混合液滴加至层析试纸上,混合液的稀释比例不易控制,同时人工手动滴加混合液时滴加的量不易精确控制。本申请中,缓冲液是预先存储在缓冲液包中的,因此可以合理控制缓冲液包中缓冲液的量,同时通过合理设置样本槽的大小,即可使得缓冲液和样本的比例得到准确控制,从而使检测结果的精准度更高。

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