[发明专利]一种融合蛋白及其制备方法和应用有效
申请号: | 202011565948.3 | 申请日: | 2020-12-25 |
公开(公告)号: | CN112661862B | 公开(公告)日: | 2023-03-31 |
发明(设计)人: | 贾彬;牟紫晔;胡章立 | 申请(专利权)人: | 深圳大学 |
主分类号: | C07K19/00 | 分类号: | C07K19/00;C12N15/62;C12N1/13;C12N15/82;A61K36/05;A61K38/26;A61K47/64;A61P3/10;C12R1/89 |
代理公司: | 北京三聚阳光知识产权代理有限公司 11250 | 代理人: | 王鑫 |
地址: | 518000 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 融合 蛋白 及其 制备 方法 应用 | ||
1.如下任一所述产品:
(B1)一种融合蛋白,所述融合蛋白由人胰高血糖素样肽-1和人转铁蛋白融合组成;所述人胰高血糖素样肽-1氨基酸序列为SEQ ID No.2第2-31位;人转铁蛋白氨基酸序列为SEQID No.2第48-725位;
(B2)编码(B1)所述融合蛋白的核酸分子;
(B3)含有(B2)所述核酸分子的表达盒;
(B4)含有(B2)所述核酸分子的重组载体、或含有(B3)所述表达盒的重组载体;
(B5)含有(B2)所述核酸分子的重组微生物、或含有(B3)所述表达盒的重组微生物、或含有B4)所述重组载体的重组微生物。
2.根据权利要求1所述的产品,其特征在于,人胰高血糖素样肽-1和人转铁蛋白通过连接肽连接。
3.根据权利要求1或2所述的产品,其特征在于,所述融合蛋白的氨基酸序列为从N末端至C末端依次由所述人胰高血糖素样肽-1氨基酸序列、连接肽氨基酸序列、人转铁蛋白氨基酸序列组成;
或,
所述融合蛋白的氨基酸序列为从N末端至C末端依次由甲硫氨酸、所述人胰高血糖素样肽-1氨基酸序列、连接肽氨基酸序列、人转铁蛋白氨基酸序列、标签蛋白的氨基酸序列组成。
4.根据权利要求1-2任一所述的产品,其特征在于,编码所述人胰高血糖素样肽-1的DNA分子的核苷酸序列为SEQ ID No.1第4-93位;
编码人转铁蛋白氨基酸序列的DNA分子的核苷酸序列为SEQ ID No.1第142-2175位;
连接肽氨基酸序列为SEQ ID. No.2第32-47位;其编码DNA分子的核苷酸序列为SEQ IDNo.1第94-141位;
标签蛋白的氨基酸序列为SEQ ID. No.2第726-731位;其编码DNA分子的核苷酸序列为SEQ ID No.1第2176-2193位。
5.一种重组藻类制备方法,其特征在于,向藻类中导入权利要求1中所述的核酸分子。
6.权利要求1中所述融合蛋白的制备方法,其特征在于,该方法是培养权利要求5所述重组藻类。
7.如权利要求5或6所述的方法,其特征在于,所述藻类是绿藻门藻类。
8.如权利要求7所述的方法,其特征在于,所述藻类为团藻目藻类。
9.如权利要求7所述的方法,其特征在于,所述藻类为衣藻科藻类。
10.如权利要求7所述的方法,其特征在于,所述藻类为衣藻属藻类。
11.如权利要求7所述的方法,其特征在于,所述藻类为莱茵衣藻。
12.如权利要求7所述的方法,其特征在于,所述藻类为莱茵衣藻藻种。
13.如权利要求7所述的方法,其特征在于,所述藻类为细胞壁缺陷型CC-849。
14.权利要求1-4任一所述的产品或权利要求5制备得到的重组藻类在制备降血糖药物中的应用。
15.如权利要求14所述的应用,其特征在于,所述药物为口服制剂或注射剂。
16.权利要求1-4任一所述的产品或权利要求5制备得到的重组藻类在制备刺激胰岛素分泌产品中的应用。
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