[发明专利]一种可控给药的载药微球-微针阵列、制备方法及应用

权利要求书

1.一种可控给药的载药微球-微针阵列的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、载药微球的制备

将药物与水凝胶混合配制成水凝胶和药物混合溶液作为内相，所述水凝胶由黑磷、N-异丙基丙烯酰胺、丙烯酰胺按一定比例混合而成；外相为与内相互不相溶的油相，将外相和内相注入微流控装置，利用两相溶液间的剪切力形成单分散的单乳液液滴，固化并收集，用酒精、去离子水漂洗数次，得到粒径均匀的聚合物载药微球；

S2、载药微球-微针阵列的制备

配制水凝胶溶液，将水凝胶溶液灌注到微针模板内，并通过抽真空使水凝胶溶液填满微针模板的空隙；将S1中得到的载药微球填充在微针模板的针尖部位，固化后从微针模板剥离，得到载药微球-微针阵列。

2.根据权利要求1所述的可控给药的载药微球-微针阵列的制备方法，其特征在于，S1中，载药微球的水凝胶由黑磷0.2~1%、N-异丙基丙烯酰胺10~20%、丙烯酰胺0.6~1.5%混合而成。

3.根据权利要求1所述的可控给药的载药微球-微针阵列的制备方法，其特征在于，S1中，可通过调节微流控内相和外相的流速改变液滴大小。

4.根据权利要求1所述的可控给药的载药微球-微针阵列的制备方法，其特征在于，S1中，所制备的载药微球的直径在200-500 μm之间。

5.根据权利要求1所述的可控给药的载药微球-微针阵列的制备方法，其特征在于，S2中，所述微针底部边长为500~700 μm，针长为500~1000 μm，相邻针尖距离为500~1000 μm。

6.根据权利要求1所述的可控给药的载药微球-微针阵列的制备方法，其特征在于，S2中，水凝胶溶液由乙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、聚乙二醇混合而成。

7.根据权利要求1所述的可控给药的载药微球-微针阵列的制备方法，其特征在于，S2中，水凝胶溶液由50-80%乙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、20-40%聚乙二醇混合而成。

8.根据权利要求1所述的可控给药的载药微球-微针阵列的制备方法，其特征在于，S2中，所述的载药微球-微针阵列中，每个微针针尖都填充有一个或多个载药微球，且载药微球在微针中均匀分布。

9.一种可控给药的载药微球-微针阵列，其特征在于，根据权利要求1~8任意一项所述的制备方法制备而成。

10.权利要求1~8任意一项所述的载药微球-微针阵列在经皮给药领域中的应用。