[发明专利]一种复合载药核壳微载体的制备方法及应用

权利要求书

1.一种复合载药核壳微载体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、纳米纤维素晶体微球的制备

将纳米纤维素晶体分散在去离子水中，并加入药物VEGF，搅拌均匀得到澄清的预凝胶溶液；将预凝胶溶液装入注射器中，通过单通道装置流出，在电场的作用下，单通道装置流出的液滴变形，形成泰勒锥体；通过氯化钙溶液收集上述液滴，使液滴凝胶固化，获得纳米纤维素晶体微球；

S2、复合载药核壳微载体的制备

配制海藻酸钠溶液，将抗生素盐酸多西环素溶解于海藻酸钠溶液中，将S1中得到的纳米纤维素晶体微球与海藻酸钠溶液混合并搅拌均匀；将上述混合溶液装入注射器中，通过单通道装置流出，在电场的作用下，单通道装置流出的液滴变形，形成泰勒锥体；通过氯化钙溶液收集上述液滴，使液滴凝胶固化，最终获得复合载药核壳微载体。

2.根据权利要求1所述的复合载药核壳微载体的制备方法，其特征在于，S1中，所述纳米纤维素晶体分散在去离子水中的浓度为2mg/ml；所述氯化钙溶液的浓度为0.01mg/ml，电场强度在7 KV以上。

3.根据权利要求1所述的复合载药核壳微载体的制备方法，其特征在于，S2中，所述海藻酸钠溶液的浓度为2mg/ml；所述氯化钙的浓度为2mg/ml，电场强度在7 KV以上。

4.根据权利要求1所述的复合载药核壳微载体的制备方法，其特征在于，S1中，通过改变电场强度或预凝胶溶液流出速度来调整纳米纤维素晶体微球的尺寸。

5.根据权利要求4所述的复合载药核壳微载体的制备方法，其特征在于，纳米纤维素晶体微球的尺寸随着电场强度的增大而减小，随着预凝胶溶液流出速度的增大而增大。

6.根据权利要求1所述的复合载药核壳微载体的制备方法，其特征在于，S2中，通过改变电场强度或预凝胶溶液流出速度来调整复合载药核壳微载体的尺寸。

7.根据权利要求6所述的复合载药核壳微载体的制备方法，其特征在于，复合载药核壳微载体的尺寸随着电场强度的增大而减小，随着混合溶液流出速度的增大而增大。

8.根据权利要求1所述的复合载药核壳微载体的制备方法，其特征在于，所述复合载药核壳微载体内包裹的纳米纤维素晶体微球数量为一个或者多个。

9.一种复合载药核壳微载体，其特征在于，根据权利要求1~8任意一项制备方法制备而成。

10.权利要求1~ 8任意一项所述的复合载药核壳微载体在制备促进创面愈合药物中的应用。