[发明专利]一种流式荧光微球及其制备方法

说明书

本发明公开了一种流式荧光微球，其成分的重量配比包括：聚丙乙烯2‑4份、石墨烯3‑5份、银纳米粉1.8‑3份、聚乙烯2‑4份、稀土粉2.5‑5份、维生素B 1.5‑4份、乳化剂0.5‑2份、乙醇1‑3份、水2‑4份、分散剂0.5‑1份、引发剂1.4‑2.5份、交联剂0.8‑1.5份、荧光粉3‑6份。本发明的制作的流式荧光微球，采用原料成本较低，同时采用双螺旋荧光灯管涂粉的方式，将荧光着色更加均匀，并且整体制作步骤方法简洁，可大幅提高生产效率。

技术领域

本发明涉及生物医疗技术领域，尤其是一种流式荧光微球及其制备方法。

背景技术

流式细胞术工作原理是在细胞分子水平上通过单克隆抗体对单个细胞或其他生物粒子进行多参数、快速的定量分析。它可以高速分析上万个细胞，并能同时从一个细胞中测得多个参数，具有速度快、精度高、准确性好的优点，是当代最先进的细胞定量分析技术之一。光源、液流通路、信号检测传输和数据的分析系统是流式细胞仪的主要组成。目前临床中运用流式细胞仪进行外周血白细胞、骨髓细胞以及肿瘤细胞等的检测是临床检测的重要组成部分，流式细胞技术(flow cytometry，FCM)是利用流式细胞仪进行的一种单细胞定量分析和分选技术。流式细胞术是单克隆抗体及免疫细胞化学技术、激光和电子计算机科学等高度发展及综合利用的高技术产物。

现有的流式荧光微球原料成本高，且制作效率较低，同时制作方法较为复杂，影响生产，针对这些问题，在这里我们提出一种流式荧光微球及其制备方法。

发明内容

针对现有技术不足，本发明提供了一种流式荧光微球及其制备方法，解决了：现有的流式荧光微球原料成本高，且制作效率较低，同时制作方法较为复杂，影响生产的技术问题。

本发明提供如下技术方案：一种流式荧光微球，其成分的重量配比包括：聚丙乙烯2-4份、石墨烯3-5份、银纳米粉1.8-3份、聚乙烯2-4份、稀土粉2.5-5份、维生素B1.5-4份、乳化剂0.5-2份、乙醇1-3份、水2-4份、分散剂0.5-1份、引发剂1.4-2.5份、交联剂0.8-1.5份、荧光粉3-6份。

作为本发明的进一步优选方式，还包括以下重量百分数的组分：聚丙乙烯4份、石墨烯5份、银纳米粉3份、聚乙烯4份、稀土粉5份、维生素B 4份、乳化剂2份、乙醇3份、水4份、分散剂1份、引发剂2.5份、交联剂1.5份、荧光粉6份。

作为本发明的进一步优选方式，还包括以下重量百分数的组分：聚丙乙烯2份、石墨烯3份、银纳米粉1.8份、聚乙烯2份、稀土粉2.5份、维生素B1.5份、乳化剂0.5份、乙醇1份、水2份、分散剂0.5份、引发剂1.4份、交联剂0.8份、荧光粉3份。

作为本发明的进一步优选方式，所述维生素包括有维生素B1、维生素B5(泛酸)、维生素B7(生物素)、维生素B12(钴胺素)，选择维生素B1、维生素B5(泛酸)、维生素B7(生物素)、维生素B12(钴胺素)溶于蒸馏水中，通过按照1.2:1.1:0.7：0.5的比例进行充分混合而成，PH控制在7.2。

作为本发明的进一步优选方式，制作工艺步骤如下：

S1,首先按比例将聚丙乙烯、石墨烯、银纳米粉、聚乙烯、稀土粉、维生素B置容器内，用超声波使之混匀，紫外线灭菌，置25℃以下保存备用；

S2，然后恒温振荡培养箱振荡消化3h后，温度控制在35℃，用纳米及滤网过滤,将滤过的混合颗粒倒入，分散剂、引发剂、交联剂进行充分混合搅拌；

S3，将乙醇、水进行混合，然后对步骤S2中的原料进行充分的清洗冲洗，完成后，再浸泡25min，并送入保温箱，温度控制在25-60℃，持续35min；

S4，完成后通过使用双螺旋荧光灯管涂粉方法对步骤S3中的原料进行充分荧光处理，持续30min；

S5，消毒处理，带荧光完成后，对产品进行快速消毒烘干处理，处理完成后静置15min即完成加工。