[发明专利]一种抗菌止血促愈凝胶、制备方法及其应用在审

专利信息
申请号: 202011578552.2 申请日: 2020-12-28
公开(公告)号: CN112535761A 公开(公告)日: 2021-03-23
发明(设计)人: 梁晓飞;宋萍;周健 申请(专利权)人: 苏州举健生物科技有限公司
主分类号: A61L26/00 分类号: A61L26/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 215010 江苏省苏州市*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 抗菌 止血 凝胶 制备 方法 及其 应用
【说明书】:

发明提供了一种抗菌止血促愈凝胶、制备方法及其应用,凝胶原料包括:带有活性双键的羧酸或羧酸钠盐4‑18份,带有活性双键的酰胺2‑10份,带有活性双键的醛1‑3份,鱼胶原蛋白肽30‑100份,肝素钠2‑3份;带有活性双键的改性胍盐1‑5份,壳聚糖3‑10份,带有活性双键的改性二胺1‑5份,双键交联剂0.4‑0.8份,L‑精氨酸4‑7份,芦荟原胶50‑200份,β‑甘油磷酸钠5‑10份,去离子水200‑600份。抗菌止血促愈凝胶具有多种疗伤功效,促进皮肤毛细管生成,有利于组织生长,保护创面神经,通过迅速封堵受损血管达到止血效果,具有优良的抗菌性,在伤患部位形成防护隔离层有助于伤口抗菌止血促愈。

技术领域

本发明涉及生物医药材料领域,尤其涉及到一种抗菌止血促愈凝胶、制备方法及其应用。

背景技术

在日常工作生活中人们不可避免的会造成损伤出现出血性伤口,单靠机体生理性止血远不能达到快速有效的止血效果,因此引入外源性物质以加速伤口止血非常必要。止血材料一直是生物医药领域的研究热点,传统的止血材料容易与创面发生粘连,去除时很可能再次使刚恢复的创面受损,目前的前沿热点是可吸收性止血材料,目前国内外主要的可吸收止血材料包括纤维蛋白胶、明胶、胶原、氧化纤维素、壳聚糖及海藻酸钙等,这些产品的止血效果能够满足一般创伤快速止血的需求,但是临床上创伤伤口的形式、形状多变又复杂,这些产品由于再塑性较差,并不能完全满足于患者的不同伤口部位、大小、渗出液量等,应用范围变窄。

凝胶是一类具有三维网络结构的聚合物,与常规吸水材料相比能够吸收大量水或生理盐水而发生溶胀,在溶胀之后能够继续保持其原有结构而不被溶解。它会在接触血液时变成纤维状结构,像一张大网一样锁住血细胞,不让它们随意流动,因此受到了广泛地关注。止血凝胶有凝结伤口的功能,粘稠的胶体对流血的伤口有一定的封闭作用,比起普通绷带效果更好,即使是动脉血管中喷涌而出的血液。凝胶中含有的成分能迅速激活血小板,使他们促进血液凝结,和纤维蛋白结合,完成密封。但还存在以下问题:目前的止血材料的功效较为单一,应用面较窄,不具有较好的良好的弹性和透气性、易引起炎症等不良反应,止血速度慢,导致止血效果较差;并且容易与创面发生粘连,去除时很可能再次使刚恢复的创面受损。

发明内容

本发明的目的是提供一种抗菌止血促愈凝胶、制备方法及其应用,具有多种疗伤功效,促进皮肤毛细管生成,有利于组织生长,保护创面神经,通过迅速封堵受损血管达到止血效果,具有优良的抗菌性,在伤患部位形成防护隔离层有助于伤口抗菌止血促愈。

本发明采用的技术方案如下:一种抗菌止血促愈凝胶,按质量份数计算,凝胶原料包括:带有活性双键的羧酸或羧酸钠盐4-18份,带有活性双键的酰胺2-10份,带有活性双键的醛1-3份,鱼胶原蛋白肽30-100份,肝素钠2-3份;带有活性双键的改性胍盐1-5份,壳聚糖3-10份,带有活性双键的改性二胺1-5份,双键交联剂0.4-0.8份,L-精氨酸4-7份,芦荟原胶50-200份,β-甘油磷酸钠5-10份,去离子水200-600份。

作为本发明的一种优选方案,所述带有活性双键的羧酸或羧酸钠盐为丙烯酸、丙烯酸钠、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸钠、十一烯酸、油酸中的任意一种或几种;所述带有活性双键的酰胺为丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、油酸酰胺及衍生物中的任意一种或几种;所述带有活性双键的醛为十一碳烯醛、香茅醛、2,4-己二烯醛及衍生物中的任意一种或几种。

作为本发明的一种优选方案,所述带有活性双键的改性二胺为乙二胺、N,N'-双(3-氨丙基)乙二胺、己二胺中的任意一种或几种,所述双键交联剂为二乙烯基苯、戊二醛、环氧氯丙烷、京尼平中的任意一种或几种。

作为本发明的一种优选方案,所述芦荟原胶的制备方法为:取新鲜芦荟,清洗、灭菌后,剥离叶片取果肉,机械破碎,离心,取上清液即为芦荟原胶。

作为本发明的一种优选方案,所述鱼胶原蛋白肽的制备方法为:将鱼皮、鱼鳞等大分子原料水溶液以生物酶进行酶解,并经活性炭脱色;随后进行纳滤、脱盐、冻干即得鱼胶原蛋白肽。

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