[发明专利]一种医用外伤止血复合敷料

权利要求书

1.一种医用外伤止血复合敷料，其特征在于，其是以蒲公英绒毛/粘胶纤维无纺布作为基材，以复合生物高分子材料作为粘结层制备获得；所述的复合生物高分子材料包括以下组分：壳聚糖、氧化海藻酸钠和面筋蛋白，其制备方法具体包括以下步骤：

（1）前处理：将采集的蒲公英绒毛于酸性或碱性溶液中进行超声活化处理后，清洗至洗涤液呈现中性，烘干后获得活化蒲公英绒毛；

（2）蒲公英绒毛/粘胶纤维无纺布的制备；

（3）在蒲公英绒毛/粘胶纤维无纺布表面涂覆复合高分子溶胶经抽真空处理后，再进行热滚压，

（4）将热滚压后的敷料放入干燥箱中进行干燥，灭菌后获得医用外伤止血复合敷料。

2.如权利要求1所述的医用外伤止血复合敷料，其特征在于，所述的面筋蛋白、氧化海藻酸钠和壳聚糖的重量比为0.5-1∶10∶5。

3.如权利要求1所述的医用外伤止血复合敷料，其特征在于，所述壳聚糖为脱乙酰度85%壳聚糖与羧甲基壳聚糖以重量比为1∶3组成的混合物。

4.如权利要求1所述的医用外伤止血复合敷料，其特征在于，步骤（2）中所述的蒲公英绒毛/粘胶纤维无纺布的制备过程为：

（2.1）将活化后的蒲公英绒毛纤维和粘胶纤维开松处理；

（2.2）将开松后的纤维经梳理机梳理后形成经纬均匀分布的短纤维；

（2.3）将短纤维经铺网机铺成纤维网；

（2.4）将纤维网放入水刺机中水刺获得蒲公英绒毛/粘胶纤维无纺布基材。

5.如权利要求1所述的医用外伤止血复合敷料，其特征在于，步骤（3）中所述的复合高分子溶胶的制备方法为将面筋蛋白加入氧化海藻酸钠水溶液中搅拌反应完全后再加入壳聚糖乙酸溶液搅拌溶解完全后获得复合生物高分子溶胶。

6.如权利要求1所述的医用外伤止血复合敷料，其特征在于，步骤（3）中所述的热滚压的温度为50-60℃。

7. 如权利要求4所述的医用外伤止血复合敷料，其特征在于，所述的水刺为正反两面各水刺复合2-4次；水刺的压力为2-3 MPa，进出料速度14-16 m/min。

8.如权利要求5所述的医用外伤止血复合敷料，其特征在于，所述的氧化海藻酸钠水溶液的浓度为0.5-1wt%。

9. 如权利要求5所述的医用外伤止血复合敷料，其特征在于，所述的搅拌反应条件为：温度为30-40℃，搅拌速度为200-300 r/min。

10.如权利要求1所述的医用外伤止血复合敷料，其特征在于，所述的面筋蛋白为麦面筋蛋白。