[发明专利]微生物膜强化膜生物反应器脱氮的方法在审
申请号: | 202011580325.3 | 申请日: | 2020-12-28 |
公开(公告)号: | CN112591889A | 公开(公告)日: | 2021-04-02 |
发明(设计)人: | 张洪生;吕鹏翼;宋曼娇;张懿婷;杨青山;卢广亮;白志辉 | 申请(专利权)人: | 北京华晨吉光科技有限公司 |
主分类号: | C02F3/30 | 分类号: | C02F3/30;C02F3/34;C12N11/00;C12N1/20;C12R1/38;C12R1/01 |
代理公司: | 北京维正专利代理有限公司 11508 | 代理人: | 李传亮 |
地址: | 101400 北京*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 微生物 强化 生物反应器 方法 | ||
1.一种有氧反硝化微生物膜的制备方法,其特征在于,具体操作步骤如下:
S1、有氧反硝化菌培养基的制备:采用化学纯试剂和MBR出水配制,在每100升MBR出水中,分别添加KNO3 200~350 g,Na2HPO4·12H2O 150~200 g,KH2PO4 50~100 g,MgSO4·7H2O 5~10 g,糖蜜 300~500 g;pH范围为7.0~7.5;115~121℃高温灭菌15~25分钟,自然降温至室温,即得有氧反硝化菌液体培养基;
S2、液体种子的培养:向装有体积比为15%-25%的有氧反硝化菌培养基的三角瓶中分别接种斜面保藏的2株有氧反硝化菌——丛毛单胞菌W2菌株和假单胞菌W12菌株,于25~35℃,120~200转/分振荡培养16~30小时,分别得到W2和W12的液体种子;
S3、有氧反硝化液体菌剂的制备:向装了有氧反硝化菌培养基的发酵罐中接种体积比为1%~5%的丛毛单胞菌W2液体种子和5%~1%的假单胞菌W12液体种子,于25~35℃,通无菌空气培养12~30小时;将培养好的发酵液经涂平板菌落计数,活菌数达到2×109 CFU/毫升以上,即得到有氧反硝化液体菌剂;
S4、微生物膜的制备:将步骤S3得到的有氧反硝化液体菌剂与1%~5%的环糊精水溶液按照体积比为2:1~1:2混合均匀;将软性填料浸入混合菌液中,在曝气的条件下,浸泡15~30分钟;取出吸附了饱和菌液的软性填料,沥干,再置于真空冷冻干燥机中冻干到含水率20%以下,即得到具有高效有氧反硝化功能的微生物膜。
2.权利要求1所述的2株有氧反硝化菌——丛毛单胞菌W2菌株和假单胞菌W12菌株,其特征在于:保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号分别为:丛毛单胞菌(
3.权利要求1所述的有氧反硝化微生物膜用于强化膜生物反应器脱氮的方法,其特征在于:在膜生物反应器中,按照体积比0.2%~3%均匀安装权利要求1所述的有氧反硝化微生物膜,并且正常接种活性污泥,启动运行;启动过程中活性污泥中的微生物快速附着在S4步骤制备的微生物膜表面,形成结构更复杂的微生物群落,提升MBR的总氮脱除率。
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