[发明专利]一种全息六维层离清奥术清奥剥离溶液的制备方法有效
申请号: | 202011583056.6 | 申请日: | 2020-12-28 |
公开(公告)号: | CN112675366B | 公开(公告)日: | 2022-03-22 |
发明(设计)人: | 曾浩;陈敏;邓正军;齐云香;常辉彦 | 申请(专利权)人: | 广州市荔湾区人民医院 |
主分类号: | A61L31/14 | 分类号: | A61L31/14;A61L31/16;A61L31/00 |
代理公司: | 东莞市卓越超群知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 44462 | 代理人: | 李慧 |
地址: | 510145 *** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 全息 六维层离清奥术清奥 剥离 溶液 制备 方法 | ||
本发明公开了一种全息六维层离清奥术清奥剥离溶液的制备方法,所述该清奥剥离溶液包括前处理溶液和剥离溶液;前处理溶液是由以下组分组成:蓝艾菊精油5‑10份、氨基酸3‑5份、B族维生素5‑10份、碳酸水1‑5份,余量为生理盐水,其总量为100份;剥离溶液是由以下组分组成:酸化水20‑25份、聚维酮碘溶液2‑5份、维生素C3‑5份,余量为生理盐水,其总量为100份。该清奥剥离溶液,包括前处理液浸泡和剥离溶液两个组分,先使用温度较低的前处理溶液与患处浸泡,人体组织和奥美定产生收缩,然后再采用剥离溶液进行流动冲洗,产生冷缩热胀,扩大奥美定与人体组织的间距,同时蓝艾菊精油具有润滑效应便于奥美定跟随着剥离溶液流出,从而降低了奥美定的剥离难度。
技术领域
本发明涉及清奥辅助溶液技术领域,尤其涉及一种全息六维层离清奥术清奥剥离溶液的制备方法。
背景技术
奥美定,是一种无色透明类似果冻状的液态物质。2006年4月 30日,国家食品药品监督管理局撤销了奥美定的医疗器械注册证,全面停止其生产、销售和使用。在此之前,有很多爱美人士,通过注射奥美定溶液来进行丰胸和美容。由于奥美定在进入人体内之后会在人体内四处游走,在游走的过程中,还会停留在人体内的各角落,并且刺激周边的正常组织增生,变性,使之从正常组织变成异常组织,时间越久对人体的伤害越大。
全息六维层离清奥技术,是目前清除奥美定相对比较成熟的技术。一般在术前采用三维数字化扫描,追踪患者体内的奥美定分布,预先做好取出手术的方案。在术中要采用特配的药物溶液浸泡组织,使粘附在组织上的奥美定更容易脱落下来,同时采用3D内镜在直视的情况下,将奥美定颗粒一个一个取出,尽最大可能清除奥美定。
目前,上述特殊配制的奥美定剥离溶液大多为简单的生理盐水,其功能主要为消毒,手术过程中,无法对从人体组织或者免疫包膜内剥离奥美定起到效果。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点,而提出的一种全息六维层离清奥术清奥剥离溶液的制备方法。
为了实现上述目的,本发明采用了如下技术方案:
一种全息六维层离清奥术清奥剥离溶液的制备方法,所述该清奥剥离溶液包括前处理溶液和剥离溶液;前处理溶液是由以下组分组成:蓝艾菊精油5-10份、氨基酸3-5份、B族维生素5-10份、碳酸水1-5份,余量为生理盐水,其总量为100份;剥离溶液是由以下组分组成:酸化水20-25份、聚维酮碘溶液2-5份、维生素C3-5份,余量为生理盐水,其总量为100份;前处理溶液的制备工艺:S1、在生理盐水中加入氨基酸和B族维生素粉末,加热至15摄氏度,搅拌 20-30min,后自然冷却得到混合生理盐水;S2、在混合生理盐水中加入碳酸水,最后入蓝艾菊精油,密封存储,得到前处理溶液;S3、低温保存,密封;剥离溶液的制备工艺:S1、将酸化水与生理盐水混合,加入聚维酮碘溶液,搅拌均匀;S2、加入维生素C粉末,搅拌得到剥离溶液;S3、密封保存,保持温度25±5℃。
优选地,所述聚维酮碘溶液的浓度为1%,所述前处理溶液中生理盐水的浓度为9%。
优选地,所述前处理溶液的存储温度为15±5℃,所述前处理溶液的使用温度低于患者体温10℃。
优选地,所述B族维生素包括维生素B2、维生素B3和维生素B5 中的任意一种。
本发明具有以下有益效果:
1、本发明提出的全息六维层离清奥术清奥剥离溶液,包括前处理液浸泡和剥离溶液两个组分,使用过程中,先使用降温至低于患者体温10摄氏度的前处理溶液与患处浸泡,人体组织和奥美定均产生一定程度的收缩,然后再采用与患者体温基本相同温度的剥离溶液进行流动冲洗,从而产生一个冷缩热胀的现象,扩大奥美定与人体组织的间距,同时蓝艾菊精油具有润滑效应便于奥美定跟随着剥离溶液流出,从而降低了奥美定的剥离难度。
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