[发明专利]一种艾司奥美拉唑钠的纯化方法有效
申请号: | 202011583731.5 | 申请日: | 2020-12-28 |
公开(公告)号: | CN112661744B | 公开(公告)日: | 2023-01-20 |
发明(设计)人: | 宋更申;魏俊明;刘兆国 | 申请(专利权)人: | 北京悦康科创医药科技股份有限公司 |
主分类号: | C07D401/12 | 分类号: | C07D401/12 |
代理公司: | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人: | 钱云 |
地址: | 100176 北京市大兴区经济*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 艾司奥美拉唑钠 纯化 方法 | ||
1.一种艾司奥美拉唑钠的纯化方法,其特征在于,包括:
步骤(1):以质子性溶剂和非质子性溶剂的混合溶剂对艾司奥美拉唑钠粗品进行溶解,过滤,得溶解液;其中所述质子性溶剂与所述艾司奥美拉唑钠粗品的质量比为(0.8~2.0):1,所述非质子性溶剂与所述艾司奥美拉唑钠粗品的质量比为(1~6):1;
步骤(2):向所述溶解液中加入非质子性溶剂,搅拌析晶,分离得到湿品;所述非质子性溶剂与所述艾司奥美拉唑钠粗品的质量比为(6~10):1;
步骤(3):将所述湿品经减压干燥,即得艾司奥美拉唑钠精制品;
所述质子性溶剂为异丙醇,非质子性溶剂为乙酸丁酯和/或四氢呋喃。
2.根据权利要求1所述的纯化方法,其特征在于,步骤(1)中,所述溶解的温度为0~30℃。
3.根据权利要求1或2所述的纯化方法,其特征在于,步骤(2)中,所述析晶在0~30℃下进行2~24h。
4.根据权利要求3所述的纯化方法,其特征在于,步骤(2)中,所述析晶在0~30℃下进行4~20h。
5.根据权利要求1~4中任一项所述的纯化方法,其特征在于,步骤(3)中,所述干燥在20~60℃下进行4~10h。
6.根据权利要求4所述的纯化方法,其特征在于,步骤(3)中,所述干燥在30~50℃下进行6~8h。
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