[发明专利]一种聚羧酸减水剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 202011591291.8 申请日: 2020-12-29
公开(公告)号: CN112708074B 公开(公告)日: 2022-05-17
发明(设计)人: 曾贤华;朱巧勇;黄文耀;徐逸丹凤;熊浩男;朱艳姣;于飞宇 申请(专利权)人: 科之杰新材料集团浙江有限公司
主分类号: C08F283/06 分类号: C08F283/06;C08F220/06;C08F220/20;C08F222/24;C04B24/16;C04B103/30
代理公司: 深圳市韦恩肯知识产权代理有限公司 44375 代理人: 李华双
地址: 314000 浙*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 羧酸 水剂 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种聚羧酸减水剂,其特征在于,以重量份数计,所述聚羧酸减水剂的制备原料包括:

氨基萘二磺酸马来酰胺酯化单体:100~200份;

不饱和酸:12~70份;

引发剂:1~10份;

链转移剂:0.5~10份;

还原剂:0.1~2份;

4-羟丁基乙烯基聚氧乙烯醚:50~200份;

拌合水:400份;

其中,所述氨基萘二磺酸马来酰胺酯化单体的结构式为

2.根据权利要求1所述的聚羧酸减水剂,其特征在于,以重量份数计,所述聚羧酸减水剂还包括50~200份聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯。

3.根据权利要求2所述的聚羧酸减水剂,其特征在于,所述聚羧酸减水剂的结构式为:

式中,x为15~60的整数,y为25~150的整数;

a为1~50的整数,b为1~100的整数,c为1~100的整数,d为1~100的整数,e为1~50的整数。

4.根据权利要求1所述的聚羧酸减水剂,其特征在于,所述聚羧酸减水剂的数均分子量为20000~100000。

5.根据权利要求1所述的聚羧酸减水剂,其特征在于,所述4-羟丁基乙烯基聚氧乙烯醚的数均分子量为800~3000。

6.一种聚羧酸减水剂的制备方法,其特征在于,以重量份数计,所述聚羧酸减水剂的制备方法包括以下步骤:

将100~200份氨基萘二磺酸马来酰胺酯化单体,2~20份不饱和酸和200份拌合水加入第一反应容器中混合,搅拌溶解后,在所述第一反应容器中加入1~10份引发剂,加毕,使所述第一反应容器内温度升高并保持在10℃~45℃,并向所述第一反应容器中加入第一混合溶液、第二混合溶液及第三混合溶液,继续反应0.5~2小时,即得所述聚羧酸减水剂;

其中,所述第一混合溶液包括10~50份不饱和酸和50份所述拌合水;

所述第二混合溶液包括0.5~10份链转移剂、0.1~2份还原剂和50份所述拌合水;

所述第三混合溶液包括50~200份4-羟丁基乙烯基聚氧乙烯醚和100份所述拌合水;

所述氨基萘二磺酸马来酰胺酯化单体的结构式为

7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,以重量份数计,所述聚羧酸减水剂的制备方法还包括:

在所述第一反应容器中加入50~200份聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯。

8.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,以重量份数计,所述氨基萘二磺酸马来酰胺酯化单体的制备方法包括以下步骤:

将300份氨基萘二磺酸,80~120份马来酸酐和500份水加入第二反应容器中,加热至70℃~120℃后反应3h~8h,并冷却降温,即得到所述氨基萘二磺酸马来酰胺酯化单体。

9.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,以重量份数计,所述聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯的制备方法包括以下步骤:

在氮气存在下,将75~200份聚乙二醇单甲醚,10~50份甲基丙烯酸及0.3~3份阻聚剂加入第三反应容器中,加热至70℃~150℃后反应3h~10h,反应结束后,即得到所述聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯。

10.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述第一混合溶液、所述第二混合溶液及所述第三混合溶液为滴加入所述第一反应容器。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于科之杰新材料集团浙江有限公司,未经科之杰新材料集团浙江有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202011591291.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top