[发明专利]一种检测溶液中四价铈离子的化学发光方法在审

专利信息
申请号: 202011595711.X 申请日: 2020-12-29
公开(公告)号: CN112798730A 公开(公告)日: 2021-05-14
发明(设计)人: 胡连哲;胡喜露 申请(专利权)人: 重庆师范大学
主分类号: G01N31/10 分类号: G01N31/10;G01N21/76
代理公司: 上海光华专利事务所(普通合伙) 31219 代理人: 殷兴旺
地址: 401331 重*** 国省代码: 重庆;50
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摘要:
搜索关键词: 一种 检测 溶液 中四价铈 离子 化学 发光 方法
【权利要求书】:

1.一种检测溶液中四价铈离子的化学发光方法,其特征在于,将CDP-star加入待检测溶液中形成检测体系,当待检测溶液中存在四价铈离子时,四价铈离子能催化CDP-star水解产生化学发光信号,通过测量所述检测体系的化学发光信号对待检测溶液中的四价铈离子进行检测分析。

2.根据权利要求1所述的检测溶液中四价铈离子的化学发光方法,其特征在于:所述检测体系的化学发光信号强度与待检测溶液中四价铈离子的浓度成正比,通过测量所述检测体系的化学发光信号强度,对待检测溶液中的四价铈离子进行定量检测。

3.根据权利要求1或2所述的检测溶液中四价铈离子的化学发光方法,其特征在于:所述方法包括以下步骤:

(1)配制含有一定浓度CDP-star的溶液;

(2)向步骤(1)所得的溶液中加入含有不同浓度四价铈离子的溶液,形成检测体系,测量某一反应时间点时检测体系的化学发光信号强度,得到四价铈离子浓度与化学发光信号强度的标准工作曲线;

(3)将待检测溶液加入步骤(1)所得的溶液中,测量为步骤(2)所述的反应时间点时检测体系的化学发光信号强度,根据步骤(2)所得的标准工作曲线,得到四价铈离子浓度。

4.根据权利要求3所述的检测溶液中四价铈离子的化学发光方法,其特征在于:所述步骤(1)为:配制含有25μM CDP-star的溶液;

和/或,所述步骤(2)和(3)中,反应时间点为50秒或超过50秒的任一时间点;

和/或,所述步骤(2)中,溶液中四价铈离子的浓度为0-500μM。

5.根据权利要求4所述的检测溶液中四价铈离子的化学发光方法,其特征在于:所述步骤(1)为:向缓冲溶液中加入CDP-star,配制含有25μM CDP-star的缓冲溶液;

和/或,所述步骤(2)和(3)中,所述反应时间点为350秒或超过350秒的任一时间点;和/或,所述步骤(2)中,溶液中四价铈离子的浓度为0、0.5、3、5、20、30、50、100、300、500μM。

6.根据权利要求5所述的检测溶液中四价铈离子的化学发光方法,其特征在于:所述缓冲溶液为HEPES缓冲溶液或Tris-HCl缓冲溶液;

和/或,所述缓冲溶液的浓度为20-25mM;

和/或,所述缓冲溶液的pH为3-10;

和/或,所述步骤(2)和(3)中,所述反应时间点为350秒。

7.根据权利要求3所述的检测溶液中四价铈离子的化学发光方法,其特征在于:所述方法包括以下步骤:

(1)向20mM,pH 7.0的HEPES缓冲溶液中加入CDP-star,配制形成含有25μM CDP-star的HEPES缓冲溶液;

(2)向步骤(1)所得的HEPES缓冲溶液中加入含有不同浓度四价铈离子的溶液,形成检测体系,测量反应时间为350秒时检测体系的化学发光信号强度,得到四价铈离子浓度与化学发光信号强度的标准工作曲线;

(3)将待检测溶液加入步骤(1)所得的HEPES缓冲溶液中,测量反应时间为350秒时检测体系的化学发光信号强度,根据步骤(2)所得的标准工作曲线,得到四价铈离子浓度。

8.一种检测溶液中四价铈离子的化学发光检测试剂,其特征在于:所述试剂为CDP-star。

9.根据权利要求8所述的化学发光检测试剂,其特征在于:所述CDP-star为CDP-star溶液,所述CDP-star溶液中CDP-star的浓度为25μM;

和/或,所述CDP-star溶液为含有CDP-star的缓冲溶液。

10.根据权利要求9所述的化学发光检测试剂,其特征在于:所述缓冲溶液为HEPES缓冲溶液或Tris-HCl缓冲溶液,所述缓冲溶液的浓度为20-25mM,所述缓冲溶液的pH为6-8。

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