[发明专利]一种缺血性脑卒中的神经保护药物有效

专利信息
申请号: 202011596158.1 申请日: 2020-12-28
公开(公告)号: CN112641796B 公开(公告)日: 2022-03-18
发明(设计)人: 林云锋;周蜜;张天旭;蔡潇潇 申请(专利权)人: 四川大学
主分类号: A61K31/711 分类号: A61K31/711;A61P25/00;A61P9/10
代理公司: 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 代理人: 李高峡;张娟
地址: 610000 四川*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 缺血性 脑卒中 神经 保护 药物
【说明书】:

发明公开了一种缺血性脑卒中的神经保护药物,属于生物技术药物领域。所述药物以DNA四面体为活性成分,加上药学上可接受的辅助性成分制备而成。本发明的药物,可有效保护脑神经,大幅降低缺血性脑卒中导致的梗死面积,对于病情较轻的患者,可有改善其行为能力;对于病情较重的患者,亦可稳定病情,延长治疗窗口期。

技术领域

本发明属于生物技术药物领域。

背景技术

脑卒中,俗称中风,是由脑部血管受损导致的脑组织损伤。在发达国家,脑卒中是最常见的致残原因,也是常见的死亡原因。而在我国,脑卒中是成年人致死、致残的首位病因,具有发病率高、致残率高、死亡率高和复发率高的特点。脑卒中一般分为两类,即缺血性脑卒中和出血性脑卒中。其中,缺血性脑卒中在临床上最为常见,约占我国脑卒中的70%。

缺血性脑卒中发生后,梗死中心区的神经细胞在几分钟内即可发生坏死凋亡,而梗死中心区周围的缺血半暗带由于血流减少会导致神经功能沉默。其中,梗死中心区的神经元的损伤不可逆转,而半暗带的神经元虽然因为缺血导致功能障碍但是结构完好,因此其损伤是可以逆转的。但很多患者在发病后因交通不便或者其他原因不能及时诊治,期间又缺乏神经保护的措施,导致脑损伤进一步加重,影响后期恢复,甚至医治无效。因此,在治疗前能采取措施减少脑部梗死中心区面积,保护缺血半暗带神经元,对提高治疗效果、改善患者预后极为重要。

四面体框架核酸(tetrahedral framework nucleic acids,tFNAs)又称DNA四面体(tetrahedral DNA,TDN)、四面体DNA纳米结构,是一种由多条(通常为4条)单链DNA通过链间碱基互补配对形成的一种四面体结构,它合成效率高,合成步骤简单,具有良好的生物安全性和生物相容性,在抗炎、抗氧化、诱导分化、调节细胞增殖和凋亡方面有着广泛的应用。目前未见tFNAs在缺血性脑卒中相关研究的报道。

发明内容

本发明要解决的问题是:提供一种新的缺血性脑卒中的神经保护药物。

本发明的技术方案如下:

一种缺血性脑卒中的神经保护药物,所述药物以DNA四面体为活性成分,加上药学上可接受的辅助性成分制备而成。

进一步地,所述药物是降低缺血性脑卒中导致的大脑梗死的面积的药物;

和/或,所述药物是保护缺血半暗带神经元的药物。

进一步地,所述DNA四面体由4条DNA单链通过碱基互补配对合成;所述DNA单链的序列如SEQ ID NO.1~4所示。

进一步地,所述DNA四面体的制备方法为:

将四条DNA单链溶于缓冲液中,加热到95℃保持10min,再降温至4℃维持20min以上。

进一步地,所述缓冲液含有10mM Tris-HCl、50mM MgCl2,pH=8.0。

DNA四面体在用于制备缺血性脑卒中的神经保护药物中的用途。

进一步地,所述药物是降低缺血性脑卒中导致的大脑梗死的面积的药物;

和/或,所述药物是保护缺血半暗带神经元的药物。

进一步地,所述DNA四面体由4条DNA单链通过碱基互补配对合成;所述DNA单链的序列如SEQ ID NO.1~4所示。

进一步地,所述DNA四面体的制备方法为:

将四条DNA单链溶于缓冲液中,加热到95℃保持10min,再降温至4℃维持20min以上。

进一步地,所述缓冲液含有10mM Tris-HCl、50mM MgCl2,pH=8.0。

有益效果:

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