[发明专利]复合细胞支架及其制备方法

说明书

本申请公开了复合细胞支架及其制备方法。该复合细胞支架包括若干细胞单元，细胞单元包括：支架，支架上具有细胞容置腔，细胞容置腔用于装载目标植入细胞；预血管化模块，预血管化模块内具有预血管化腔体；半透膜，预血管化腔体与细胞容置腔通过半透膜连通。根据本申请实施例的复合细胞支架，至少具有如下有益效果：通过预血管化模块的设置，将装载有目标植入细胞的支架与其相连，从而使支架内的目标植入细胞能够通过预血管化模块内的毛细血管网络进行氧气和营养物质的交换，保证支架内的目标植入细胞在较长时间内发挥功能，从而满足支架植入的有效性和长效性。

技术领域

本申请涉及细胞治疗技术领域，尤其是涉及复合细胞支架及其制备方法。

背景技术

随着再生医学和组织工程领域研究的深入，细胞疗法已经作为药物疗法的有效补充和替代，逐渐成为了医疗手段的一大发展方向。细胞疗法一般是将自体或异体细胞植入患者的特定部位替代缺失或损坏的细胞来改善其生理功能、特别是生物活性物质分泌功能。采用生物活性物质分泌细胞支架进行治疗时，要求细胞与毛细血管间距在300～400μm以内，以保证支架内装载的细胞存活并完全发挥功能。然而，人体中并无完全满足此条件的植入部位，其它各种可能的适合植入的部位又都无法达到预期的理想效果。这就导致植入的支架只能部分贴附在人体自身毛细血管表面，而另外未贴附毛细血管的部分由于氧气、营养物质等浓度较低，无法及时交换，致使装载的细胞不能发挥正常功能、存活率降低甚至死亡，产品的持效性较低。

发明内容

本申请旨在至少解决现有技术中存在的技术问题之一。为此，本申请提出一种能够长期发挥作用的复合细胞支架及其制备方法。

本申请的第一方面，提供复合细胞支架，该复合细胞支架包括若干细胞单元，细胞单元包括：

支架，支架上具有细胞容置腔，细胞容置腔用于装载目标植入细胞；

预血管化模块，预血管化模块内具有预血管化腔体；

半透膜，预血管化腔体与细胞容置腔通过半透膜连通。

根据本申请实施例的复合细胞支架，至少具有如下有益效果：

通过预血管化模块的设置，将装载有细胞的支架与其相连，从而使支架内的细胞能够通过预血管化模块内的毛细血管网络进行氧气和营养物质的交换，保证支架内的目标植入细胞在植入后可以立即获得体内氧气与营养物质的供给，不发生急性缺氧/养造成的细胞死亡，为人体自身毛细血管的诱生与长入提供缓冲时间，从而满足支架植入的有效性与长效性。

根据本申请的一些实施例，支架内装载的目标植入细胞具有产生生物活性物质的功能，生物活性物质包括但不限于激素、酶、营养因子、神经递质或其它一些具有参与对内外环境刺激应答、维持机体内环境稳定等作用的活性物质。

根据本申请的一些实施例，为保证目标植入细胞植入后在患者体内正常进行物质交换维持状态，半透膜应使150kd(千道尔顿)以下分子通过，而使150kd以上分子不能通过。

根据本申请的一些实施例，预血管化腔体包括：

主通道腔体，主通道腔体用于供给预血管化培养液；

分支腔体，分支腔体与主通道腔体相连通。

在模块的预血管化过程中，通过主通道腔体向腔体内供给预血管化培养液，为其中的内皮细胞提供合适的生长环境，促进其构建形成血管结构。