[发明专利]ABCA1与CD68作为预后标记物在制备肝癌预后预测试剂盒中的应用有效
| 申请号： | 202011607777.6 | 申请日： | 2020-12-29 |
| 公开（公告）号： | CN112946269B | 公开（公告）日： | 2022-12-27 |
| 发明（设计）人： | 郑利民;陈敏山;徐立;李志雄;许静 | 申请（专利权）人： | 中山大学肿瘤防治中心（中山大学附属肿瘤医院;中山大学肿瘤研究所） |
| 主分类号： | G01N33/574 | 分类号： | G01N33/574;G01N33/58;G01N33/68 |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人： | 赵崇杨 |
| 地址： | 510060 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | abca1 cd68 作为 预后 标记 制备 肝癌 预测 试剂盒 中的 应用 | ||
【权利要求书】：
1.ABCA1与CD68的抗体的组合作为第一抗体在制备用于肝癌切除术后预后的免疫组化检测试剂盒的应用，通过分析ABCA1和CD68双阳性信号数量，以及CD68单阳性信号，计算ABCA1和CD68双阳性信号占CD68单阳性信号的比例，以ABCA1与CD68分子双阳性信号占CD68分子的单阳性信号的比例等于10％为巨噬细胞ABCA1阳性的阈值，若高于阈值则预测患者较差预后生存期，若低于阈值则预测患者预后较好生存期。
2.根据权利要求1所述应用，其特征在于，所述试剂盒还包括第二抗体，所述第二抗体是辣根过氧化物酶标记的第二抗体。
3.根据权利要求1所述应用，其特征在于，所述试剂盒还包括还包含酪胺信号放大试剂。
4.根据权利要求1所述应用，其特征在于，所述试剂盒还包含免疫组化检测所需试剂。
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