[发明专利]一种造纸成型网及其制备方法有效

专利信息
申请号: 202011607861.8 申请日: 2020-12-29
公开(公告)号: CN112779809B 公开(公告)日: 2022-08-19
发明(设计)人: 孙文路;范红卫;汤方明;张元华;李文刚;袁亮;尚束元 申请(专利权)人: 江苏恒力化纤股份有限公司
主分类号: D21F1/10 分类号: D21F1/10;D01F6/84;C08G63/685;C08G63/80;D03D15/283;D01D5/14;D01D10/02;D06C7/02
代理公司: 上海统摄知识产权代理事务所(普通合伙) 31303 代理人: 杜亚
地址: 215226 江苏省苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 造纸 成型 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种造纸成型网,其特征是:造纸成型网由耐磨聚酯单丝制成;

耐磨聚酯单丝的聚酯链段包括对苯二甲酸链段、乙二醇链段和3,5-吡啶二甲酸链段,且不同聚酯链段的3,5-吡啶二甲酸链段之间经Ni2+配位;

对苯二甲酸链段和3,5-吡啶二甲酸链段的摩尔比为1:0.025~0.035;

3,5-吡啶二甲酸链段参与配位的有羰基上的O原子和吡啶上的N原子;

不同聚酯链段的3,5-吡啶二甲酸链段之间经Ni2+配位形成的配位结构为:

造纸成型网进行耐磨性试验,摩擦圈数7000次,磨损率为1.87~2.03%。

2.根据权利要求1所述的一种造纸成型网,其特征在于,耐磨聚酯单丝的直径为0.17mm,断裂强力≥20N,线密度偏差率为±1.5%,断裂伸长率为12.0~16.0%,在177℃×10min×0.05cN/dtex条件下的干热收缩率为7.5~10.0%。

3.制备如权利要求1或2所述的一种造纸成型网的方法,其特征在于,将改性聚酯经固相缩聚增粘、熔融、计量、挤出、水冷却、拉伸、热定型、上油和卷绕制得耐磨聚酯单丝,耐磨聚酯单丝采用机织的方法制得造纸成型网;

改性聚酯的制备方法为:将对苯二甲酸、乙二醇、3,5-吡啶二甲酸和NiCl2混合均匀后先后进行酯化反应和缩聚反应得到改性聚酯。

4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,改性聚酯的制备步骤如下:

(1)酯化反应;

将对苯二甲酸、乙二醇和3,5-吡啶二甲酸配成浆料,加入催化剂、消光剂、稳定剂和NiCl2混合均匀后,在氮气氛围中加压进行酯化反应,加压压力为常压~0.3MPa,酯化反应的温度为250~260℃,酯化反应的终止条件为:酯化反应中的水馏出量达到理论值的90%以上;

(2)缩聚反应;

酯化反应结束后,在负压条件下开始低真空阶段的缩聚反应,该阶段压力在30~50min内由常压平稳抽至绝对压力500Pa以下,反应温度为250~260℃,反应时间为30~50min,然后继续抽真空,进行高真空阶段的缩聚反应,使反应压力进一步降至绝对压力100Pa以下,反应温度为270~282℃,反应时间为50~90min,制得改性聚酯。

5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,对苯二甲酸、乙二醇和3,5-吡啶二甲酸的摩尔比为1:1.2~2.0:0.025~0.035,催化剂、消光剂和稳定剂的加入量分别为对苯二甲酸加入量的0.01~0.05wt%、0.20~0.25wt%和0.01~0.05wt%,NiCl2的加入量为3,5-吡啶二甲酸加入量的40~50%mol。

6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,所述催化剂为三氧化二锑、乙二醇锑或醋酸锑,所述消光剂为二氧化钛,所述稳定剂为磷酸三苯酯、磷酸三甲酯或亚磷酸三甲酯。

7.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,固相缩聚增粘后改性聚酯的特性粘度为1.0~1.2dL/g。

8.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,耐磨聚酯单丝的制备工艺参数如下:

纺丝温度 290~300℃;

冷却水温度 50~60℃;

一道拉伸热水温度85~95℃;

一道拉伸倍数 3~5.2;

二道拉伸热风温度180~220℃;

二道拉伸倍数1.3~2.1;

热风定型温度200~240℃。

9.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,由耐磨聚酯单丝制备造纸成型网,包括整经、织网和定型的织造工艺,工艺参数如下:

整经:速度160~180m/min,张力10~20kg/环;

织造:经密68根/cm,纬密61根/cm,厚度0.75mm;

定型:温度140~160℃,速度30~40m/min,纵向张力4~5kg/cm,横向张力30~40kg/cm。

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