[发明专利]一种铜单原子/金团簇多功能诊疗剂的制备方法与应用

权利要求书

1.一种铜单原子/金团簇多功能诊疗剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）将铜单原子前驱体转移至氩气氛围的管式炉中逐渐升温后高温煅烧，获得铜单原子催化剂；

（2）将铜单原子催化剂充分分散于乙二醇中，加入氯金酸，高温回流后，获得铜单原子/金团簇纳米复合材料；

（3）将铜单原子/金团簇纳米复合材料超声分散DMF溶液，加入DSPE-PEG-FA，搅拌一段时间后，即得铜单原子/金团簇多功能诊疗剂；

所述铜单原子前驱体具体通过以下方法制备而成：

(a)将类过氧化氢模拟酶金属盐、硝酸锌Zn(NO₃)₂、二甲基咪唑、甲醇充分共混后，转移至聚四氟乙烯反应釜中恒温反应，反应结束后降至室温，离心洗涤后即可；

或者

(b)将硝酸锌Zn(NO₃)₂、二甲基咪唑、甲醇充分共混后，转移至聚四氟乙烯反应釜中恒温反应，反应结束后降至室温，获得金属有机框架化合物ZIF-8，离心洗涤后，重悬于甲醇溶液中，向其中加入适量的类过氧化氢模拟酶金属盐，充分搅拌，获得铜单原子前驱体；

所述类过氧化氢模拟酶金属盐为乙酰丙酮铜、氯化铜和酞菁铜中的一种或多种。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述类过氧化氢模拟酶金属盐同Zn(NO₃)₂的摩尔比为0.05～0.2：1；所述二甲基咪唑与Zn(NO₃)₂的摩尔比为0.8～1.5：1；所述Zn(NO₃)₂在甲醇中的浓度为22-45 mg/mL。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（a）或（b）中，所述恒温反应为在140～180℃温度下，恒温反应6～12小时。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述氩气气流为0.1～0.5m³/小时。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述逐渐升温的升温速率为2～5℃/分钟；所述高温煅烧的温度为900～1100℃，煅烧时间为1～3小时。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述铜单原子催化剂在乙二醇溶液中的浓度为10mg/mL～1g/mL；所述氯金酸与铜单原子的质量比为1：200～1000；以金计量，所述氯金酸金含量48%；所述高温回流的温度为160℃～165℃，回流时间为2～6小时。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述铜单原子/金团簇纳米复合材料在DMF溶液中的浓度为100mg/mL～1g/mL；所述DSPE-PEG-FA与铜单原子/金团簇纳米复合材料的质量比为1：5～10。

8.一种如权利要求1-7任一项所述的铜单原子/金团簇多功能诊疗剂的应用，其特征在于，所述铜单原子/金团簇多功能诊疗剂或者所述制备方法制得的铜单原子/金团簇多功能诊疗剂用作抗肿瘤药物、肿瘤成像剂或者药物运载体。