[发明专利]1-氨基-1,2,3-三唑的制备方法有效
| 申请号： | 202011608992.8 | 申请日： | 2020-12-30 |
| 公开（公告）号： | CN112624986B | 公开（公告）日： | 2022-03-11 |
| 发明（设计）人： | 董维超;崔宝龙;孙铎 | 申请（专利权）人： | 山东金城柯瑞化学有限公司 |
| 主分类号： | C07D249/04 | 分类号： | C07D249/04 |
| 代理公司： | 青岛发思特专利商标代理有限公司 37212 | 代理人： | 耿霞 |
| 地址： | 255074 山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 氨基 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种1-氨基-1,2,3-三唑的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
(1)以水为溶剂，在水合肼中加入乙二醛，进行还原反应，制得乙二醛双腙溶液；
(2)向乙二醛双腙溶液通入臭氧，进行环化反应，制得1-氨基-1,2,3-三唑溶液；
(3)浓缩，过滤，得1-氨基-1,2,3-三唑固体；
步骤(2)中，所述的臭氧与步骤(1)中加入的乙二醛的摩尔比为1.3～1.5:1；
步骤(2)中，所述的臭氧的浓度为120-135g/m3；
步骤(2)中，所述的环化反应，反应温度为5～45℃，反应时间为2～10小时。
2.根据权利要求1所述的1-氨基-1,2,3-三唑的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，所述的乙二醛与水合肼的摩尔比为1:2.0～2.5。
3.根据权利要求1所述的1-氨基-1,2,3-三唑的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，所述的还原反应，反应温度为-5～25℃，反应时间为1～3小时。
4.根据权利要求1所述的1-氨基-1,2,3-三唑的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，所述的环化反应，反应时间为2～7小时。
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