[发明专利]一种改性水滑石及其制备方法和应用、可拉伸阻气薄膜及其制备方法

权利要求书

1.一种可拉伸阻气薄膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将基底交替浸渍含有改性水滑石的胶体溶液和聚氧化乙烯水溶液，干燥后，得到可拉伸阻气薄膜；所述改性水滑石包括水滑石和单宁酸，所述单宁酸通过氢键与所述水滑石结合；所述改性水滑石为单层纳米片结构。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述改性水滑石中单宁酸的质量含量为50～80％。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述改性水滑石的制备方法，包括以下步骤：

将可溶性二价金属盐、可溶性三价金属盐和尿素溶于水中，得到混合液；将所述混合液进行水热晶化，得到水滑石；

将所述水滑石置于含硝酸根的溶液中，进行离子交换，得到硝酸根水滑石；

将所述硝酸根水滑石置于剥离剂中进行剥离，得到剥层水滑石胶体溶液；所述剥离剂为甲酰胺或甘氨酸；

将所述剥层水滑石胶体溶液与单宁酸的甲酰胺溶液混合，对剥层水滑石进行改性，得到含有改性水滑石的胶体溶液。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述可溶性二价金属盐中的二价金属阳离子M²⁺为Mg²⁺、Ni²⁺或Zn²⁺；所述可溶性三价金属盐中的三价金属阳离子M³⁺为Co³⁺、Al³⁺或Fe³⁺；所述混合液中二价金属阳离子M²⁺与三价金属阳离子M³⁺的摩尔比为(2～4)：1；所述混合液中二价金属阳离子M²⁺与尿素的摩尔比为(8～10)：1；所述混合液中二价金属阳离子M²⁺的浓度为0.02～0.04mol/L；所述水热晶化的温度为110～140℃，时间为12～48小时。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述含硝酸根的溶液由硝酸和硝酸盐溶于水后得到；所述硝酸为质量分数为98％的浓硝酸；所述含硝酸根的溶液中，硝酸的浓度为0.002～0.003mol/L，硝酸盐的浓度为1.5～2mol/L；所述水滑石和含硝酸根的溶液的用量比为(0.8～1.2)g：1L；所述离子交换在氮气保护和搅拌条件下进行，所述搅拌的时间为12～36小时。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述硝酸根水滑石和剥离剂的用量比为1g:(1～2)L；所述剥离在氮气保护和搅拌条件下进行，所述搅拌的时间为24～48小时。

7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述单宁酸的甲酰胺溶液中单宁酸的质量浓度为0.05～0.15％；

所述剥层水滑石胶体溶液的用量以水滑石的用量计，所述单宁酸的甲酰胺溶液中单宁酸与水滑石的质量比为(1～4):1。

8.权利要求1～7任意一项所述制备方法制备得到的可拉伸阻气薄膜。