[发明专利]一种抗肿瘤配方及其提取方法

权利要求书

1.一种抗肿瘤配方，其特征在于，包括以下重量份数的原料：核酸10-20份、外源凝集素10-20份、多糖10-20份、人参皂苷10-20份、脂质5-10份、甾醇类5-10份。

2.根据权利要求1所述的一种抗肿瘤配方，其特征在于，所述核酸、外源凝集素、多糖、脂质和甾醇类来自于姬松茸提取物中。

3.根据权利要求2所述的一种抗肿瘤配方，其特征在于，所述姬松茸提取物的提取方法，包括以下步骤：

(1)将经过干燥处理至恒重状态的姬松茸粉碎，过80-150目筛，加入破壁酶剂，放入超声波发生器在22-24KHz频率下进行酶解后得到液体，然后加入液体18-25质量倍的蒸馏水，溶解后充分搅拌，使用复合酶在44-54℃恒温水浴下提取46-56min；将提取液在沸水中灭酶处理5-7min，在2500-3000r/min下进行离心处理5-10min，过滤，得到滤渣和提取液；

(2)将提取液采用复合酶进行酶解并浓缩至提取液体积的1/2-1/3，然后采用盐酸调节等电点至pH＝2，过滤得核酸和上清液，之后将上清液调节至pH＝8，过滤得到外源凝集素和清液；

(3)将步骤(2)中得到的清液进行醇沉处理，过滤得到多糖；

(4)在步骤(1)得到的滤渣中加入有机溶剂，离心取上清液，脱去溶剂，得到脂质和甾醇类；

(5)在脂质和甾醇类中加入有机溶剂搅拌，静置分层，洗至中性，得中性有机层，然后通过硅胶层析柱，洗脱，收集洗脱液并浓缩去除溶剂，得甾醇类，余下沉淀为脂质。

4.根据权利要求3所述的一种抗肿瘤配方，其特征在于，步骤(1)中，所述破壁酶剂由纤维素酶和淀粉酶按照质量比(1-2)：(1-4)组成；所述破壁酶剂与所述姬松茸的质量比:(0.5-2)：100；

步骤(1)和步骤(2)中所述复合酶均为中性蛋白酶和木瓜蛋白酶按照质量比(1-3)：(2-5)组成；所述复合酶与所述姬松茸的质量比(0.1-1)：100。

5.根据权利要求1-4任一项所述的一种抗肿瘤配方，其特征在于，所述人参提取物的提取方法均包括以下步骤：

将人参分别粉碎成80-100目粉末，酶解；然后分别加入8-10倍量的乙醇浸泡，加热至40-50℃，保温2-3h后过滤得提取液，浓缩所得浸膏并加水采用饱和正丁醇萃取3-4次，萃取液加等体积丙酮沉淀，沉淀物干燥，得到所述人参提取物。

6.根据权利要求5所述的一种抗肿瘤配方，其特征在于，所述酶解的具体操作：在粉末中加入5-7倍量的0.5-1％淀粉酶进行酶解12-24h。

7.根据权利要求5所述的一种抗肿瘤配方，其特征在于，所述乙醇的质量浓度为40-50％；所述浸泡时间为12-24h。

8.一种抗肿瘤配方的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)按照权利要求1-7任一项所述的抗肿瘤配方的重量份数称取各原料，备用；

(2)将核酸、外源凝集素、多糖、人参皂苷、脂质、甾醇搅拌混合均匀，得到所述抗肿瘤产品。

9.根据权利要求8一种抗肿瘤配方的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述搅拌温度为40-50℃，时间为30-40min。

10.一种抗肿瘤组合物应用，其特征在于，包括权利要求1-7任一项所述抗肿瘤配方或权利要求8或9所述制备方法制得的抗肿瘤产品和药学上可接受的载体制备成任何一种常用的口服制剂，所述的口服制剂是胶囊剂、颗粒剂、口服液、丸剂或片剂。