[发明专利]储器和用于将气体注入血管接入装置的系统

说明书

本公开涉及储器和用于将气体注入血管接入装置的系统。用于将气体注入血管接入装置的系统可以包括导管接口，导管接口可以包括远端、近端、以及在远端和近端之间延伸的腔。该系统还可以包括设置在导管接口的外表面上的连接器。连接器可以被构造成联接至储器。储器可以包括壳体，壳体可以包括开口和不可渗透的壁。开口可以被构造成联接至导管接口的连接器。储器还可以包括悬浮在水凝胶中并布置在壳体内的气态剂的分子前体。气态剂可以是抗微生物的、抗血栓形成的、或者抗微生物和抗血栓形成两者的。

技术领域

本公开涉及医疗器械。更特别地，本公开涉及一种储器和一种用于将气体注入血管接入装置的系统。

背景技术

当使用血管接入装置时，导管相关的血流感染(CRBSI)可能是常见的并发症。导致CRBSI的血管接入装置感染可能是由于无法定期清洁所述血管接入装置、非无菌插入技术、或病原体在插入血管接入装置之后通过流体流动路径的任一端进入流体流动路径而引起的。研究表明，CRBSI的风险随着导管留置时间的延长而增加。当血管接入装置被污染时，病原体附着在血管接入装置上、定居并形成生物膜。生物膜对大多数生物杀灭剂具有抵抗力，并为病原体进入患者的血流并引起感染提供了补充来源。

抗微生物剂或抗血栓形成剂已经被包含到施加于血管接入装置的表面的涂层中。这些涂层可能难以或昂贵地施加到血管接入装置上。涂层的另一个问题是它们增加了血管接入装置的制造成本，需要相对长的时间来使溶剂蒸发或使涂层硬化。此外，涂层的抗微生物或抗血栓形成活性在留置期内降低，从而降低了抗微生物或抗血栓形成剂的效力。因此，在本领域中需要用于向各种类型的医疗设备(特别是与输液治疗有关的设备)提供抗微生物和抗血栓形成能力的改进措施。

本文公开和要求保护的主题不限于解决任何缺点或仅在诸如上述环境中操作的实施例。相反地，仅提供此背景技术来说明可以实践本文描述的一些实施方式的一个示例性技术领域。

发明内容

本公开总体上涉及一种用于容纳悬浮在设置于壳体内的水凝胶中的气态剂的分子前体的储器以及相关的系统和方法，其中，气态剂具有抗微生物的或抗血栓形成的。在一些实施例中，储器可包括具有开口和不透气壁的壳体。所述开口可以被构造成联接至血管接入装置。在一些实施例中，储器还可包括气态剂的分子前体，所述气态剂可悬浮在水凝胶中并设置于壳体内。在一些实施例中，气态剂可以是抗微生物的、抗血栓形成的、或者抗微生物和抗血栓形成两者的。

在一些实施例中，壳体的开口还可包括膜。在一些实施例中，膜可以是透气的和疏水的。在一些实施例中，壳体还可包括覆盖开口的可移除的或可刺穿的密封件。在一些实施例中，气态剂的分子前体可以是S-亚硝基-N-乙酰青霉胺、S-亚硝基谷胱甘肽、硝普钠、或它们的组合。在一些实施例中，气态剂可以是一氧化氮。

在一些实施例中，储器的壳体可以包括可透气分隔件，该可透气分隔件将壳体分成第一腔室和第二腔室。在一些实施例中，第一腔室可包括悬浮在水凝胶中的气态剂的分子前体，第二腔室可包括用于分子前体的催化剂以释放气态剂。在一些实施例中，第二腔室可包括在壳体内的催化剂。在一些实施例中，催化剂可以是水或盐水。在一些实施例中，催化剂还可包括金属催化剂。在一些实施例中，第二腔室可以通过可刺穿的不透水膜与水凝胶分开。

在一些实施例中，储器的壳体可包括上壳体和下壳体。在一些实施例中，上壳体和下壳体均可以包括不透气壁。在一些实施例中，下壳体还可包括所述开口，并且上壳体可以被构造成联接至下壳体。

在一些实施例中，壳体还可包括刺穿机构，该刺穿机构在将储器联接至血管接入装置以催化由分子前体产生的气态剂时刺穿不透水膜。在一些实施例中，储器可包括穿过壳体的芯。