[发明专利]新型化合物以及包含上述新型化合物的有机发光元件在审
申请号: | 202011621399.7 | 申请日: | 2020-12-30 |
公开(公告)号: | CN113121365A | 公开(公告)日: | 2021-07-16 |
发明(设计)人: | 咸昊完;安贤哲;金熙宙;金东骏;李东炫;韩政佑;安慈恩;权桐热;李成圭 | 申请(专利权)人: | 东进世美肯株式会社 |
主分类号: | C07C211/61 | 分类号: | C07C211/61;C07F7/08;H01L51/50;H01L51/54 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 金世煜;李书慧 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 新型 化合物 以及 包含 上述 有机 发光 元件 | ||
本发明提供一种以下述化学式1表示的化合物以及包含上述化合物的有机发光元件。化学式1
技术领域
本发明涉及一种新型化合物以及包含上述新型化合物的有机发光元件。
背景技术
最近,自发光型的可低电压驱动的有机发光元件与平面显示元件的主流即液晶显示屏(LCD,liquid crystal display)相比具有如视野角以及对照比等优秀、不需要背光、可以实现轻量化以及纤薄化、消耗电力少、色彩重现范围光等优点,因此作为新一代的显示元件备受瞩目。
在有机发光二极管中作为有机物层使用的材料大体上可以根据其功能分为发光层材料、空穴注入材料、空穴输送材料、电子输送材料以及电子注入材料等。
此外,上述发光材料可以根据分子量分为高分子以及单分子,而且可以根据发光机制分为源于电子的单重激发态的荧光材料、源于电子的三重激发态的磷光材料以及源于从三重激发态到单重激发态的电子移动的延迟荧光材料,而发光材料可以根据发光颜色分为蓝色、绿色、为了实现比红色发光材料更加优秀的天然色而需要的黄色以及朱黄色发光材料。
此外,为了提升色纯度以及基于能量转移的发光效率,作为发光物质还可以使用主剂/掺杂剂型物质。而其原理在于,通过将能量带隙小于主剂的发光物质即掺杂剂少量混入到发光层中,可以使得在主剂中生成的激子转移到掺杂剂并放射出光线。借助于如上所述的原理,可以根据主剂以及掺杂剂的类型获得所需波长的光线。
目前为止,作为适用于上述有机发光元件的物质,已经有多种化合物被人们所熟知,但是因为使用目前已熟知的物质的有机发光元件具有驱动电压高、效率低以及寿命短等问题,所以仍然需要开发出新型材料。因此,人们一直以来都致力于利用具有优秀特性的物质开发出可实现低电压驱动、具有高亮度以及长使用寿命的有机发光元件。
发明内容
本发明的目的在于提供一种因为具有适当的最高占据分子轨道(HOMO)而可以确保优秀的发光层内的电荷平衡,而且因为具有较高的最低未占分子轨道(LUMO)以及T1而可以轻易地对不必要地向相邻的有机物层移动的电子或激子进行拦截并借此达成高效率效果的新型化合物以及有机发光元件。
此外,本发明的目的在于提供一种因为具有较快的霍尔迁移率而可以实现低驱动电压,而且因为π共轭得到提升而可以在形成薄膜时确保优秀的分子排列,从而可以通过对衰减现象进行抑制而实现长使用寿命的新型化合物以及有机发光元件。
此外,本发明的目的在于提供一种可以借助于较高的玻璃化转变温度(Tg)而防止薄膜的重结晶并借此提升驱动稳定性的新型化合物以及有机发光元件。
接下来,将对如上所述的课题以及追加课题进行详细的说明。
作为解决上述课题的手段,
本发明的一实施例提供一种以下述化学式1表示的化合物。
化学式1
在上述化学式1中,
X为C、Si、Ge或Sn,
Ar、Ar`、Ar1至Ar3各自独立地为取代或未取代的C6~C50的芳基、取代或未取代的C5~C50的杂芳基、或取代或未取代的C3~C30的甲硅烷基,相邻的Ar以及Ar`可以通过相互结合而形成或不形成环,
L1以及L2各自独立地为直接结合、取代或未取代的C6~C50的亚芳基、或取代或未取代的C2~C50的杂亚芳基,其中,在L1以及L2均为直接结合的情况下,Ar2为取代或未取代的C10~C50的芳基、或取代或未取代的C8~C50的杂芳基,
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