[发明专利]一种双响应药物释放的MOFs@IBU纳米纤维透皮缓释材料及其制备方法与应用有效
| 申请号： | 202011622599.4 | 申请日： | 2020-12-30 |
| 公开（公告）号： | CN112675154B | 公开（公告）日： | 2022-08-02 |
| 发明（设计）人： | 张平平;程诗鸿;王秋香;张艳艳;晁姝姝;高照菊 | 申请（专利权）人： | 山东第一医科大学（山东省医学科学院） |
| 主分类号： | A61K9/70 | 分类号： | A61K9/70;A61K31/192;A61K47/32;A61K47/69;A61P29/00;D04H1/43;D04H1/728;D04H3/007;D04H3/02 |
| 代理公司： | 济南金迪知识产权代理有限公司 37219 | 代理人： | 韩献龙 |
| 地址： | 250117 山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 双响 药物 释放 mofs ibu 纳米 纤维 透皮缓释 材料 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种双响应药物释放的MOFs@IBU纳米纤维透皮缓释材料，其特征在于，所述MOFs@IBU纳米纤维透皮缓释材料为纳米纤维膜，所述纳米纤维膜是由负载有MOFs@IBU的纳米纤维组成；所述MOFs@IBU为负载布洛芬的Zn-MOFs花形结构纳米材料；所述负载有MOFs@IBU的纳米纤维是连续性长纤维，直径在150-400 nm；所述MOFs@IBU的粒径为90-400 nm；
所述双响应药物释放的MOFs@IBU纳米纤维透皮缓释材料的制备方法，包括步骤：
(1) 将配体4，4’-((4-(4H-1,2,4-三氮唑-4-基)苯)偶氮二酰基)二苯甲酸、六水合硝酸锌以及布洛芬溶于水和N,N-二甲基甲酰胺的混合溶剂中，加入二乙醇胺，混合均匀后，室温静置反应20-30 h，然后经离心、洗涤、干燥即得MOFs@IBU；所述二乙醇胺的体积和配体的质量比为2-4 ml/g；所述配体与六水合硝酸锌的摩尔比为1:1-4，配体与布洛芬的质量比为1:1-3；
(2) 将聚丙烯腈溶于N,N-二甲基甲酰胺中，加入MOFs@IBU，混合分散均匀后得到纺丝液；然后经静电纺丝、干燥得到MOFs@IBU纳米纤维透皮缓释材料。
2.根据权利要求1所述双响应药物释放的MOFs@IBU纳米纤维透皮缓释材料，其特征在于，步骤(1)中，配体与六水合硝酸锌的摩尔比为1:1.3-2，配体与布洛芬的质量比为1:1-2。
3.根据权利要求1所述双响应药物释放的MOFs@IBU纳米纤维透皮缓释材料，其特征在于，步骤(1)中包括以下条件中的一项或多项：
a、混合溶剂中所述水和N,N-二甲基甲酰胺的体积比为1:1；所述配体的质量和混合溶剂的体积比为1-2 g/L；
b、所述室温静置反应时间为24 h。
4.根据权利要求1所述双响应药物释放的MOFs@IBU纳米纤维透皮缓释材料，其特征在于，步骤(2)中，所述聚丙烯腈的重均分子量为7 0000-17 0000。
5.根据权利要求4所述双响应药物释放的MOFs@IBU纳米纤维透皮缓释材料，其特征在于，聚丙烯腈的重均分子量为8 5000-15 0000。
6.根据权利要求1所述双响应药物释放的MOFs@IBU纳米纤维透皮缓释材料，其特征在于，步骤(2)中，所述MOFs@IBU的质量是聚丙烯腈质量的1%-7%。
7.根据权利要求6所述双响应药物释放的MOFs@IBU纳米纤维透皮缓释材料，其特征在于，所述MOFs@IBU的质量是聚丙烯腈质量的2%-5%。
8.根据权利要求1所述双响应药物释放的MOFs@IBU纳米纤维透皮缓释材料，其特征在于，步骤(2)中，包括以下条件中的一项或多项：
a、所述聚丙烯腈的质量和N,N-二甲基甲酰胺的体积比为0.05-0.1 g/mL；
b、所述静电纺丝条件为：采用单轴静电纺丝法，纺丝电压为15.0-25.0 kv，纺丝溶液推注速率为0.1-0.3 mm/min，针头距离接收器10-20 cm，使用固定接收器接收纺丝纤维，纺丝箱内湿度维持在34~40%范围内，室温下进行纺丝。
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